| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 植物基因克隆 | 第12-15页 |
| 1.1.1 植物基因克隆的意义 | 第12页 |
| 1.1.2 植物基因克隆的方法 | 第12-14页 |
| 1.1.3 克隆小麦基因的有效途径一比较基因组学 | 第14-15页 |
| 1.2 小麦粒重、粒形研究进展 | 第15-19页 |
| 1.2.1 小麦粒重的遗传改良研究 | 第16页 |
| 1.2.2 粒重与粒形的相关性 | 第16-17页 |
| 1.2.3 粒重的影响因素 | 第17页 |
| 1.2.4 粒形相关性状QTL的定位 | 第17-18页 |
| 1.2.5 小麦粒重相关基因的克隆 | 第18页 |
| 1.2.6 粒长的遗传特征 | 第18-19页 |
| 1.2.7 控制粒长基因—GL3.1 | 第19页 |
| 1.3 研究意义及立题依据 | 第19-20页 |
| 1.4 研究技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 小麦TaGL3.1 基因的克隆与序列分析 | 第21-33页 |
| 引言 | 第21页 |
| 2.1 实验材料与仪器 | 第21-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第21页 |
| 2.1.2 试剂及常用耗材 | 第21页 |
| 2.1.3 仪器设备 | 第21-22页 |
| 2.1.4 引物设计与合成 | 第22页 |
| 2.2 小麦TaGL3.1 基因的克隆 | 第22-28页 |
| 2.2.1 基因组DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.2 小麦总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.2.3 cDNA合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 TaGL3.1 基因的克隆 | 第25-28页 |
| 2.3 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.3.1 小麦总RNA的提取 | 第28页 |
| 2.3.2 目的片段的PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.3.3 目的基因的测序结果 | 第29-32页 |
| 2.4 讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 小麦TaGL3.1 基因的空间结构预测、系统进化分析及分子标记的开发 | 第33-47页 |
| 引言 | 第33页 |
| 3.1 实验方法 | 第33-34页 |
| 3.1.1 空间结构预测 | 第33页 |
| 3.1.2 不同物种GL3.1 基因编码的氨基酸序列的比较 | 第33页 |
| 3.1.3 系统进化树的构建 | 第33-34页 |
| 3.1.4 小麦TaGL3.1 基因粒长相关分子标记的开发 | 第34页 |
| 3.2 结果与分析 | 第34-45页 |
| 3.2.1 TaGL3.1 蛋白的结构与功能预测 | 第34-36页 |
| 3.2.2 TaGL3.1 蛋白与其他物种GL3.1 基因编码的氨基酸序列比较 | 第36-43页 |
| 3.2.3 TaGL3.1 基因与植物中已克隆的GL3.1 基因的系统进化树分析 | 第43-45页 |
| 3.2.4 TaGL3.1 基因粒长相关分子标记的开发和验证 | 第45页 |
| 3.3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 小麦品种豫麦2号及其衍生系的遗传差异分析 | 第47-58页 |
| 引言 | 第47页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-51页 |
| 4.1.1 材料 | 第47-49页 |
| 4.1.2 对豫麦2号及其衍生系进行SRAP-PCR扩增 | 第49-50页 |
| 4.1.3 遗传多样性分析 | 第50-51页 |
| 4.2 结果 | 第51-56页 |
| 4.2.1SRAP-PCR分子标记多态性检测 | 第51-52页 |
| 4.2.2 聚类分析 | 第52-53页 |
| 4.2.3 群体遗传结构分析 | 第53-54页 |
| 4.2.4 豫麦2号对其后代衍生品种（系）的遗传贡献 | 第54-56页 |
| 4.3 讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
