| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 分子印迹技术 | 第13-18页 |
| 1.1.1 分子印迹技术的概述 | 第13页 |
| 1.1.2 分子印迹技术的基本原理 | 第13-14页 |
| 1.1.3 分子印迹的分类 | 第14-18页 |
| 1.2 分子印迹聚合物微球 | 第18-22页 |
| 1.2.1 悬浮聚合法 | 第18页 |
| 1.2.2 沉淀聚合法 | 第18-19页 |
| 1.2.3 乳液聚合法 | 第19页 |
| 1.2.4 表面印迹聚合法 | 第19-22页 |
| 1.3 可控/"活性"自由基聚合在分子印迹技术中的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.1 原子转移自由基聚合 | 第22-23页 |
| 1.3.2 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 | 第23-25页 |
| 1.3.3 氮氧稳定自由基聚合法 | 第25页 |
| 1.3.4 引发转移终止剂自由基聚合 | 第25页 |
| 1.4 多肽分子印迹面临的难题及发展趋势 | 第25-26页 |
| 1.5 本文的研究背景及研究内容 | 第26-29页 |
| 1.5.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 1.5.2 主要研究内容 | 第27-29页 |
| 第二章 INIFERTER沉淀聚合法制备谷胱甘肽分子印迹聚合物微球及识别性能研究 | 第29-57页 |
| 2.1 前言 | 第29-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-36页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第30-31页 |
| 2.2.2 BDC的合成及表征 | 第31-32页 |
| 2.2.3 CRPP-MIPs微球的制备 | 第32页 |
| 2.2.4 CRPP-MIPs表面亲水改性 | 第32页 |
| 2.2.5 测试与表征 | 第32-34页 |
| 2.2.6 静态吸附实验 | 第34-35页 |
| 2.2.7 双键转化率的测定 | 第35页 |
| 2.2.8 聚合物分子量的测定 | 第35页 |
| 2.2.9 聚合物链增长动力学参数测定 | 第35-36页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第36-55页 |
| 2.3.1 CRPP-MIPs微球的制备 | 第36-40页 |
| 2.3.2 MIPs的结构与表征 | 第40-45页 |
| 2.3.3 pH值对MIPs吸附识别性能的影响 | 第45-46页 |
| 2.3.4 CRPP-MIPs平衡吸附性能 | 第46-48页 |
| 2.3.5 CRPP-MIPs吸附动力学 | 第48-49页 |
| 2.3.6 CRPP-MIPs选择识别性能 | 第49-51页 |
| 2.3.7 CRPP-MIPs竞争吸附性能 | 第51-52页 |
| 2.3.8 CRPP-MIPs重复使用性能 | 第52页 |
| 2.3.9 CRP对MIPs交联网状结构影响的机理探讨 | 第52-55页 |
| 2.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第三章 表面INIFERTER聚合法制备谷胱甘肽分子印迹聚合物微球及识别性能研究 | 第57-77页 |
| 3.1 前言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验部分 | 第58-61页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第58-59页 |
| 3.2.2 表面MIPs@PCS微球的制备 | 第59-60页 |
| 3.2.3 测试与表征 | 第60-61页 |
| 3.2.4 静态吸附实验 | 第61页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第61-75页 |
| 3.3.1 PCS微球的制备 | 第61-62页 |
| 3.3.2 MIPs@PCS微球的制备 | 第62-63页 |
| 3.3.3 MIPs@PCS的结构与表征 | 第63-68页 |
| 3.3.4 MIPs@PCS平衡吸附性能 | 第68-71页 |
| 3.3.5 MIPs@PCS吸附动力学 | 第71-73页 |
| 3.3.6 MIPs@PCS选择性识别性能 | 第73-74页 |
| 3.3.7 MIPs@PCS竞争识别性能 | 第74-75页 |
| 3.4 本章小结 | 第75-77页 |
| 第四章 表面固化模板法制备谷胱甘肽分子印迹聚合物微球及识别性能研究 | 第77-99页 |
| 4.1 前言 | 第77-78页 |
| 4.2 实验部分 | 第78-83页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第78-79页 |
| 4.2.2 VBDC的合成及表征 | 第79-80页 |
| 4.2.3 VBTAC的合成 | 第80页 |
| 4.2.4 MIPs-TMA@PVC微球的制备 | 第80-82页 |
| 4.2.5 测试及表征 | 第82页 |
| 4.2.6 静态吸附实验 | 第82-83页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第83-97页 |
| 4.3.1 MIPs-TMA@PVC的合成路线 | 第83-84页 |
| 4.3.2 PVC的制备及其表面修饰 | 第84-87页 |
| 4.3.3 GSH-TMA@PVC的制备 | 第87-90页 |
| 4.3.4 MIPs-TMA@PVC的制备 | 第90-92页 |
| 4.3.5 模板分子GSH的洗脱 | 第92-93页 |
| 4.3.6 NaCl浓度对MIPs-TMA@PVC识别性能的研究 | 第93-94页 |
| 4.3.7 pH值对MIPs-TMA@PVC识别性能的研究 | 第94-95页 |
| 4.3.8 MIPs-TMA@PVC吸附动力学性能 | 第95-96页 |
| 4.3.9 MIPs-TMA@PVC选择识别性能 | 第96-97页 |
| 4.4 本章小结 | 第97-99页 |
| 第五章 离子液体存在下制备谷胱甘肽分子印迹聚合物微球及识别性能研究 | 第99-123页 |
| 5.1 前言 | 第99-100页 |
| 5.2 实验部分 | 第100-104页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第100页 |
| 5.2.2 长烷基链离子液体的合成与表征 | 第100-101页 |
| 5.2.3 ILs-MIPs微球的制备 | 第101-102页 |
| 5.2.4 结构与表征 | 第102-103页 |
| 5.2.5 静态吸附实验 | 第103页 |
| 5.2.6 动态选择性吸附实验 | 第103-104页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第104-121页 |
| 5.3.1 ILs存在下Iniferter细乳液聚合法制备ILs-MIPs的机理 | 第104-105页 |
| 5.3.2 ILs与GSH、功能单体的相互作用研究 | 第105-108页 |
| 5.3.3 ILs对ILs-MIPs表面形貌及识别性能的影响 | 第108-113页 |
| 5.3.4 ILs-MIPs的结构与表征 | 第113-116页 |
| 5.3.5 ILs–MIPs平衡吸附性能 | 第116-118页 |
| 5.3.6 ILs-MIPs吸附动力学 | 第118-120页 |
| 5.3.7 ILs-MIPs动态吸附选择性能 | 第120-121页 |
| 5.4 本章小结 | 第121-123页 |
| 第六章 全文总结和创新 | 第123-127页 |
| 6.1 全文总结 | 第123-125页 |
| 6.2 本文的创新点 | 第125-127页 |
| 参考文献 | 第127-145页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第145-147页 |
| 参加科研情况 | 第147-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
