| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第1章 研究背景 | 第9-15页 |
| 1.1 阿尔茨海默病概述 | 第9-10页 |
| 1.2 WNT/Β-CATENIN信号通路 | 第10-12页 |
| 1.3 嗅球在阿尔茨海默症中的病理变化 | 第12页 |
| 1.4 硒与阿尔茨海默症 | 第12-14页 |
| 1.5 本实验研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 第2章 材料及方法 | 第15-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-21页 |
| 2.1.1 动物模型和细胞模型 | 第15页 |
| 2.1.2 实验药物 | 第15页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第15-18页 |
| 2.1.4 实验仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.5 实验主要试剂的配制 | 第19-21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-34页 |
| 2.2.1 小鼠分组及处理 | 第21页 |
| 2.2.2 Morris水迷宫检测小鼠空间探索和记忆能力 | 第21-22页 |
| 2.2.3 N_2aSW细胞系的培养与保种 | 第22-23页 |
| 2.2.4 海马神经元培养 | 第23-24页 |
| 2.2.5 细胞免疫荧光 | 第24-25页 |
| 2.2.6 腺病毒感染细胞 | 第25页 |
| 2.2.7 小鼠组织解剖及石蜡切片制作 | 第25页 |
| 2.2.8 组织免疫荧光染色 | 第25-26页 |
| 2.2.9 TUNEL细胞凋亡检测 | 第26-28页 |
| 2.2.10 Gallyas-Braak银染 | 第28页 |
| 2.2.11 Q-PCR检测 | 第28-31页 |
| 2.2.12 Western-Blot检测小鼠脑内相关蛋白的表达情况 | 第31-34页 |
| 第3章 实验结果 | 第34-50页 |
| 3.1 硒酸钠降低AΒ 产生的分子机制 | 第34-45页 |
| 3.1.1 硒酸钠提高阿尔茨海默病模型鼠海马区突触的表达 | 第34-35页 |
| 3.1.2 硒酸钠对阿尔茨海默病模型鼠海马区Aβ 通路的影响 | 第35-36页 |
| 3.1.3 硒酸钠提高PP2A的活性降低GSK3? 的活性 | 第36-37页 |
| 3.1.4 硒酸钠提高 ?-catenin的活性 | 第37-39页 |
| 3.1.5 硒酸钠抑制神经细胞的凋亡 | 第39页 |
| 3.1.6 硒酸钠激活AD模型鼠脑内失活的Wnt通路 | 第39-40页 |
| 3.1.7 硒酸钠激活Wnt通路的靶点是PP2A | 第40-43页 |
| 3.1.8 敲低 β-catenin对Aβ 级联通路相关蛋白的影响 | 第43-44页 |
| 3.1.9 敲低 β-catenin对神经元内相关硒酶的影响 | 第44-45页 |
| 3.2 硒酸钠对AD模型鼠脑部嗅球的作用及转录组研究 | 第45-50页 |
| 3.2.1 硒酸钠对AD模型鼠嗅球早期病理发生的干预 | 第45-47页 |
| 3.2.2 硒酸钠对AD模型鼠嗅球作用的转录组研究 | 第47-50页 |
| 第4章 讨论 | 第50-55页 |
| 第5章 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 | 第63页 |
