| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 中英文名词对照表（ABBREVIATIONS） | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 研究背景 | 第12-13页 |
| 2 国内外研究进展 | 第13-14页 |
| 2.1 瘤胃酸中毒发生机制 | 第13页 |
| 2.2 烟酸对反刍动物生产的影响 | 第13-14页 |
| 3 瘤胃上皮与瘤胃酸中毒 | 第14-15页 |
| 3.1 瘤胃上皮的结构与功能 | 第14页 |
| 3.2 瘤胃酸中毒对瘤胃上皮的影响 | 第14-15页 |
| 4 细胞凋亡 | 第15-21页 |
| 4.1 细胞凋亡的定义 | 第15页 |
| 4.2 细胞凋亡特征变化 | 第15-16页 |
| 4.2.1 形态学变化 | 第15-16页 |
| 4.2.2 生物学变化 | 第16页 |
| 4.3 细胞凋亡相关基因 | 第16-17页 |
| 4.3.1 bcl-2 基因家族 | 第16页 |
| 4.3.2 Fas | 第16页 |
| 4.3.3 P53 | 第16-17页 |
| 4.3.4 Caspase蛋白酶家族 | 第17页 |
| 4.4 细胞凋亡机制 | 第17-21页 |
| 4.4.1 死亡受体途径 | 第18-19页 |
| 4.4.2 线粒体途径 | 第19-20页 |
| 4.4.3 内质网途径 | 第20-21页 |
| 5 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 6 技术路线 | 第22-23页 |
| 第二部分 试验研究 | 第23-44页 |
| 试验一 高精料条件下添加烟酸对绵羊瘤胃酸代谢的影响 | 第23-29页 |
| 1 材料与方法 | 第23-25页 |
| 1.1 试验动物 | 第23页 |
| 1.2 试验设计及样品采集 | 第23-24页 |
| 1.3 测定指标及方法 | 第24页 |
| 1.3.1 采食量 | 第24页 |
| 1.3.2 瘤胃pH的测定 | 第24页 |
| 1.3.3 VFA的测定 | 第24页 |
| 1.3.4 乳酸的测定 | 第24页 |
| 1.3.5 NAD+、NADH浓度的测定 | 第24页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第24-25页 |
| 2 结果与分析 | 第25-26页 |
| 2.1 采食量变化 | 第25页 |
| 2.2 瘤胃酸代谢指标 | 第25-26页 |
| 2.3 瘤胃液中NAD的水平 | 第26页 |
| 3 讨论 | 第26-28页 |
| 3.1 高精料条件下添加烟酸对采食量及瘤胃酸代谢的影响 | 第26-28页 |
| 3.2 高精料条件下添加烟酸对NAD水平的影响 | 第28页 |
| 4 小结 | 第28-29页 |
| 试验二 高精料条件下添加烟酸对绵羊瘤胃上皮抗氧化指标的影响 | 第29-32页 |
| 1 材料与方法 | 第29页 |
| 1.1 试验设计及动物 | 第29页 |
| 1.2 样品采集 | 第29页 |
| 1.3 测定指标 | 第29页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-31页 |
| 4 小结 | 第31-32页 |
| 试验三 高精料条件下添加烟酸对绵羊血清炎症因子、瘤胃黏膜形态及凋亡指数的影响 | 第32-39页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| 1.1 试验设计及动物 | 第32页 |
| 1.2 样品采集 | 第32页 |
| 1.3 试验指标及测定方法 | 第32-34页 |
| 1.3.1 血清炎症细胞因子的测定 | 第32页 |
| 1.3.2 石蜡切片的制作 | 第32页 |
| 1.3.3 HE染色 | 第32-33页 |
| 1.3.4 细胞凋亡指数的测定 | 第33-34页 |
| 1.4 数据统计与分析 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-36页 |
| 2.1 高精料条件下添加烟酸对绵羊血清炎症因子的影响 | 第34页 |
| 2.2 高精料条件下添加烟酸对瘤胃乳头的长度、宽度和角质层厚度的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 高精料条件下添加烟酸对瘤胃上皮凋亡指数的影响 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 3.1 高精料条件下添加烟酸对绵羊血清炎症因子的影响 | 第36页 |
| 3.2 高精料条件下添加烟酸对瘤胃黏膜形态的影响 | 第36-37页 |
| 3.3 高精料条件下添加烟酸对瘤胃上皮凋亡指数的影响 | 第37-38页 |
| 4 小结 | 第38-39页 |
| 试验四 高精料条件下添加烟酸对绵羊瘤胃上皮凋亡相关基因MRNA表达的影响 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 1.1 试验设计及动物 | 第39页 |
| 1.2 样品采集 | 第39页 |
| 1.3 试验药品 | 第39页 |
| 1.4 试验方法 | 第39-41页 |
| 1.4.1 样品RNA提取 | 第39页 |
| 1.4.2 RNA浓度检测 | 第39页 |
| 1.4.3 反转录 | 第39-40页 |
| 1.4.4 引物设计 | 第40-41页 |
| 1.4.5 PCR扩增体系 | 第41页 |
| 1.5 荧光定量PCR检测 | 第41页 |
| 1.5.1 试验样本 | 第41页 |
| 1.5.2 实时定量PCR试验材料及仪器 | 第41页 |
| 1.5.3 配制反应混合液 | 第41页 |
| 1.6 数据统计与分析 | 第41-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 4 小结 | 第43-44页 |
| 第三部分 论文总结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 附录 | 第53页 |
