摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第12-15页 |
参考文献 | 第13-15页 |
第一章 严重脓毒症患者替加环素PK/PD研究 | 第15-35页 |
第一节 替加环素HPLC分析方法学建立 | 第15-18页 |
1 实验材料 | 第15-16页 |
1.1 药品、试剂和仪器 | 第15页 |
1.2 测定条件与样品处理 | 第15-16页 |
2 方法与结果 | 第16-17页 |
2.1 方法学专属性试验 | 第16页 |
2.2 线性关系 | 第16页 |
2.3 精密度与回收率 | 第16-17页 |
2.4 稳定性试验 | 第17页 |
2.5 方法学应用 | 第17页 |
3 讨论 | 第17-18页 |
第二节 严重脓毒症患者替加环素PK/PD达标率及相关性研究 | 第18-31页 |
1 资料与方法 | 第18-20页 |
1.1 病例选择 | 第18页 |
1.2 数据采集 | 第18-19页 |
1.3 血药浓度测定 | 第19页 |
1.4 评价指标 | 第19-20页 |
1.5 统计学处理 | 第20页 |
2 结果 | 第20-28页 |
2.1 临床资料 | 第20-21页 |
2.2 PK/PD达标率 | 第21-25页 |
2.3 临床疗效结果 | 第25-27页 |
2.4 细菌学疗效结果 | 第27页 |
2.5 不良反应 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28-31页 |
3.1 替加环素的PK/PD | 第28-29页 |
3.2 替加环素的临床疗效 | 第29-31页 |
3.3 替加环素的安全性 | 第31页 |
4 结论 | 第31页 |
参考文献 | 第31-35页 |
第二章 CRRT严重脓毒症患者美罗培南PK/PD研究 | 第35-47页 |
第一节 美罗培南HPLC分析方法学建立 | 第35-39页 |
1 实验材料 | 第35-36页 |
1.1 药品、试剂和仪器 | 第35页 |
1.2 测定条件与样品处理 | 第35-36页 |
2 方法与结果 | 第36-37页 |
2.1 方法学专属性试验 | 第36页 |
2.2 线性关系 | 第36页 |
2.3 精密度与回收率 | 第36-37页 |
2.4 稳定性试验 | 第37页 |
2.5 方法学应用 | 第37页 |
3 讨论 | 第37-39页 |
第二节 CRRT严重脓毒症患者美罗培南PK/PD达标率及相关性研究 | 第39-44页 |
1 资料与方法 | 第39-40页 |
1.1 病例选择 | 第39页 |
1.2 数据采集 | 第39页 |
1.3 血清药物浓度测定 | 第39-40页 |
1.4 评价指标 | 第40页 |
1.5 统计学处理 | 第40页 |
2 结果 | 第40-42页 |
2.1 一般人口学资料 | 第40-41页 |
2.2 PK/PD达标率 | 第41-42页 |
2.3 临床疗效结果 | 第42页 |
3 讨论 | 第42-44页 |
4 结论 | 第44页 |
参考文献 | 第44-47页 |
全文小结 | 第47-48页 |
附录 | 第48-50页 |
综述 | 第50-58页 |
参考文献 | 第54-58页 |
攻读硕士期间取得的学术成果 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |