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精子发生相关蛋白Stra8与Setd8的相互作用研究

中文摘要第3-6页
Abstract第6-8页
符号说明表第11-13页
前言第13-17页
一、实验材料与仪器第17-22页
    1、实验材料第17-18页
    2、实验仪器第18-19页
    3、实验试剂的配制第19-22页
二、实验方法第22-35页
    1、重组质粒的制备第22-26页
    2、酵母双杂交第26-27页
    3、细胞培养第27-31页
    4、免疫共沉淀第31-32页
    5、Western Blot第32-33页
    6、荧光素酶报告实验第33-35页
三、实验结果第35-51页
    1. Stra8与Setd8的转录调控分析第35-41页
        1.1 Setd8对Stra8转录调控的分析第35-38页
        1.2 Stra8对Setd8转录调控的分析第38-41页
    2. Stra8与Setd8相互作用位点分析第41-44页
        2.1 通过酵母双杂交确定Stra8与Setd8相互作用的关键区域第41-42页
        2.2 通过免疫共沉淀确定Stra8与Setd8相互作用的关键区域第42-44页
    3. Setd8与Stra8相互作用位点分析第44-46页
        3.1 构建Stra8各截短片段真核表达重组质粒第44-45页
        3.2 真核表达载体构建完成后在293T细胞中验证其表达第45页
        3.3 利用免疫共沉淀分析Setd8与Stra8相互作用关键位点第45-46页
    4. Stra8对体外培养的精原细胞的影响第46-51页
        4.1 Stra8对体外培养的精原细胞增殖的影响第46-47页
        4.2 Stra8对体外培养的精原细胞凋亡的影响第47页
        4.3 检测Stra8-GC1不同细胞周期时相中Stra8和Setd8 mRNA水平第47-51页
四、讨论第51-56页
五、总结第56-58页
参考文献第58-61页
综述第61-69页
    参考文献第66-69页
致谢第69-70页
攻读学位期间承担的课题及发表的论文第70-71页

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