| 中文摘要 | 第3-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 符号说明表 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 一、实验材料与仪器 | 第17-22页 |
| 1、实验材料 | 第17-18页 |
| 2、实验仪器 | 第18-19页 |
| 3、实验试剂的配制 | 第19-22页 |
| 二、实验方法 | 第22-35页 |
| 1、重组质粒的制备 | 第22-26页 |
| 2、酵母双杂交 | 第26-27页 |
| 3、细胞培养 | 第27-31页 |
| 4、免疫共沉淀 | 第31-32页 |
| 5、Western Blot | 第32-33页 |
| 6、荧光素酶报告实验 | 第33-35页 |
| 三、实验结果 | 第35-51页 |
| 1. Stra8与Setd8的转录调控分析 | 第35-41页 |
| 1.1 Setd8对Stra8转录调控的分析 | 第35-38页 |
| 1.2 Stra8对Setd8转录调控的分析 | 第38-41页 |
| 2. Stra8与Setd8相互作用位点分析 | 第41-44页 |
| 2.1 通过酵母双杂交确定Stra8与Setd8相互作用的关键区域 | 第41-42页 |
| 2.2 通过免疫共沉淀确定Stra8与Setd8相互作用的关键区域 | 第42-44页 |
| 3. Setd8与Stra8相互作用位点分析 | 第44-46页 |
| 3.1 构建Stra8各截短片段真核表达重组质粒 | 第44-45页 |
| 3.2 真核表达载体构建完成后在293T细胞中验证其表达 | 第45页 |
| 3.3 利用免疫共沉淀分析Setd8与Stra8相互作用关键位点 | 第45-46页 |
| 4. Stra8对体外培养的精原细胞的影响 | 第46-51页 |
| 4.1 Stra8对体外培养的精原细胞增殖的影响 | 第46-47页 |
| 4.2 Stra8对体外培养的精原细胞凋亡的影响 | 第47页 |
| 4.3 检测Stra8-GC1不同细胞周期时相中Stra8和Setd8 mRNA水平 | 第47-51页 |
| 四、讨论 | 第51-56页 |
| 五、总结 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 综述 | 第61-69页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 攻读学位期间承担的课题及发表的论文 | 第70-71页 |
