| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 本论文主要创新点 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-82页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.1.1 现代有机合成面临的挑战 | 第14页 |
| 1.1.2 自组织反应原理与串联反应 | 第14-15页 |
| 1.2 芳基卤化物在有机合成中的应用 | 第15-63页 |
| 1.2.1 过渡金属铜或钯催化的芳卤参与的偶联反应 | 第15-52页 |
| 1.2.2 碱促进的芳卤参与的芳香亲核取代反应 | 第52-57页 |
| 1.2.3 碱促进的芳卤参与的芳香均裂取代反应 | 第57-63页 |
| 1.3 课题的提出 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-82页 |
| 第二章 基于邻卤酰肼的集成串联反应策略合成[1,2,4]三唑并[1,5-b]异喹啉-5(1H)-酮 | 第82-103页 |
| 2.1 引言 | 第82-86页 |
| 2.1.1 三氮唑并吡啶酮类化合物的合成方法概述 | 第82-83页 |
| 2.1.2 含活泼亚甲基氰基化物作为偶联子在铜催化串联反应中的应用概述 | 第83-86页 |
| 2.2 铜催化的三组分串联反应构筑三氮唑并异喹啉酮类化合物 | 第86-91页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第86-88页 |
| 2.2.2 底物范围的拓展 | 第88-89页 |
| 2.2.3 反应机理的探讨 | 第89-91页 |
| 2.3 实验部分 | 第91-92页 |
| 2.3.1 实验试剂及仪器 | 第91页 |
| 2.3.2 邻卤酰肼和目标产物的合成通用方法 | 第91-92页 |
| 2.4 本章小结 | 第92页 |
| 2.5 波谱数据 | 第92-101页 |
| 参考文献 | 第101-103页 |
| 第三章 基于邻溴硝基烯烃的自动串联催化反应策略合成[1,2,3]三氮唑[1,5-c]喹唑啉 | 第103-129页 |
| 3.1 引言 | 第103-110页 |
| 3.1.1 [1,2,3]三氮唑[1,5-c]喹唑啉的合成方法概述 | 第103-104页 |
| 3.1.2 叠氮化钠(NaN_3)在有机合成中的应用概述 | 第104-110页 |
| 3.2 铜催化的三组分串联反应合成[1,2,3]三氮唑[1,5-c]喹唑啉 | 第110-115页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第111-112页 |
| 3.2.2 底物范围的拓展 | 第112-113页 |
| 3.2.3 反应机理的探讨 | 第113-115页 |
| 3.3 实验部分 | 第115-118页 |
| 3.3.1 实验试剂及仪器 | 第115-116页 |
| 3.3.2 邻溴硝基烯烃和目标产物的合成通用方法 | 第116-118页 |
| 3.4 本章小结 | 第118页 |
| 3.5 波谱数据 | 第118-125页 |
| 参考文献 | 第125-129页 |
| 第四章 基于Fe/Cu接力催化的串联反应策略合成4-氨基喹唑啉衍生物 | 第129-150页 |
| 4.1 引言 | 第129-132页 |
| 4.1.1 4-氨基喹唑啉及其衍生物的合成方法概述 | 第129-132页 |
| 4.2 Fe/Cu接力催化的串级策略合成4-氨基喹唑啉衍生物 | 第132-138页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第133-134页 |
| 4.2.2 底物范围的拓展及方法学的应用 | 第134-136页 |
| 4.2.3 反应机理的探讨 | 第136-138页 |
| 4.3 实验部分 | 第138-139页 |
| 4.3.1 实验试剂及仪器 | 第138-139页 |
| 4.3.2 目标产物4-氨基喹唑琳的合成通用方法 | 第139页 |
| 4.4 本章小结 | 第139-140页 |
| 4.5 波谱数据 | 第140-148页 |
| 参考文献 | 第148-150页 |
| 第五章 基于邻卤苯甲醛和2-吲哚酮参与的自由基苯环化反应合成萘并吲哚酮结构体 | 第150-180页 |
| 5.1 引言 | 第150-154页 |
| 5.1.1 萘并吲哚酮及其类似衍生物的合成方法概述 | 第150-154页 |
| 5.2 基于自由基苯环化反应合成萘并吲哚酮结构体 | 第154-161页 |
| 5.2.1 反应条件的优化 | 第154-155页 |
| 5.2.2 底物范围的拓展 | 第155-158页 |
| 5.2.3 反应机理的探讨 | 第158-161页 |
| 5.3 实验部分 | 第161-163页 |
| 5.3.1 实验试剂及仪器 | 第161-162页 |
| 5.3.2 目标产物、原料N-取代吲哚酮及化合物V-34的合成方法 | 第162-163页 |
| 5.4 本章小结 | 第163页 |
| 5.5 波谱数据 | 第163-177页 |
| 参考文献 | 第177-180页 |
| 第六章 基于靛红的串联氧化环化策略合成喹唑啉-4(3H)-酮和色胺酮类衍生物 | 第180-207页 |
| 6.1 引言 | 第180-188页 |
| 6.1.1 喹唑啉酮的合成方法概述 | 第180-186页 |
| 6.1.2 天然产物色胺酮的合成方法概述 | 第186-188页 |
| 6.2 基于靛红的串联氧化环化策略合成喹唑琳-4(3H)-酮 | 第188-194页 |
| 6.2.1 反应条件的优化 | 第189-190页 |
| 6.2.2 底物范围的拓展 | 第190页 |
| 6.2.3 反应机理的探讨 | 第190-193页 |
| 6.2.4 方法学在构筑对称色胺酮方面的应用及放大实验 | 第193-194页 |
| 6.3 实验部分 | 第194-195页 |
| 6.3.1 实验试剂及仪器 | 第194页 |
| 6.3.2 目标产物喹唑啉酮和色胺酮的合成通用方法 | 第194-195页 |
| 6.4 本章小结 | 第195-196页 |
| 6.5 波谱数据 | 第196-202页 |
| 参考文献 | 第202-207页 |
| 第七章 全文总结 | 第207-210页 |
| 附录Ⅰ: 部分化合物谱图 | 第210-216页 |
| 附录Ⅱ: 部分化合物的晶体数据 | 第216-223页 |
| 附录Ⅲ: 攻读博士学位期间发表的论文和专利 | 第223-226页 |
| 致谢 | 第226-227页 |
