| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-22页 |
| ·小反刍兽疫的研究进展 | 第8-15页 |
| ·概况 | 第8页 |
| ·小反刍兽疫病毒学研究 | 第8-11页 |
| ·小反刍兽疫流行病学研究 | 第11-13页 |
| ·小反刍兽疫诊断方法研究 | 第13-15页 |
| ·PPR 的控制和预防 | 第15页 |
| ·表位疫苗研究进展 | 第15-22页 |
| ·细胞抗原表位研究 | 第15-17页 |
| ·表位疫苗的分子设计 | 第17-18页 |
| ·多表位疫苗的应用 | 第18-20页 |
| ·展望 | 第20-22页 |
| 第二章 小反刍兽疫病毒H、F 蛋白抗原表位的预测、多肽合成及免疫学特性研究 | 第22-40页 |
| ·试验材料 | 第22-24页 |
| ·主要试剂 | 第22-23页 |
| ·实验动物 | 第23页 |
| ·主要耗材及仪器 | 第23页 |
| ·主要溶液及配制配制 | 第23-24页 |
| ·试验方法 | 第24-28页 |
| ·PPRV-F 蛋白B 细胞抗原表位预测 | 第24页 |
| ·PPRV-H 蛋白B 细胞抗原表位预测 | 第24-25页 |
| ·抗原表位肽段的合成 | 第25页 |
| ·间接ELISA 检测合成表位肽段的抗原性 | 第25-26页 |
| ·多肽与BSA 偶联 | 第26页 |
| ·多肽免疫动物 | 第26页 |
| ·ELISA 检测免疫兔血清针对各个多肽的抗体 | 第26-27页 |
| ·ELISA 检测针对 Nigeria75?1 毒株的抗体滴度 | 第27页 |
| ·病毒中和实验 | 第27-28页 |
| ·结果 | 第28-38页 |
| ·抗原表位的预测及多肽合成 | 第28-35页 |
| ·合成多肽的抗原性 | 第35-36页 |
| ·多肽的偶联 | 第36页 |
| ·ELISA 检测针对各个多肽的特异性抗体 | 第36-37页 |
| ·ELISA 检测针对75∕1 毒抗体滴度 | 第37页 |
| ·病毒中和实验 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 小反刍兽疫病毒多抗原表位基因表达及 | 第40-54页 |
| ·试验材料 | 第40-42页 |
| ·菌种和载体 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40-41页 |
| ·主要溶液及配制 | 第41-42页 |
| ·试验方法 | 第42-47页 |
| ·小反刍兽疫标准阳性血清的制备 | 第42页 |
| ·抗原表位重组原核表达载体的构建 | 第42-44页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第44页 |
| ·表达产物的SDS－PAGE 电泳 | 第44页 |
| ·重组蛋白表达条件的优化 | 第44页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第44-45页 |
| ·包涵体形式重组蛋白的纯化 | 第45-46页 |
| ·表达产物的Western-blotting 检测 | 第46页 |
| ·间接ELISA 检测重组抗原表位蛋白的反应性 | 第46-47页 |
| ·结果 | 第47-52页 |
| ·小反刍兽疫标准阳性血清的制备 | 第47页 |
| ·抗原表位基因的合成 | 第47页 |
| ·重组抗原表位表达载体的构建 | 第47-48页 |
| ·重组抗原表位基因的原核表达 | 第48-49页 |
| ·重组蛋白表达条件的优化 | 第49-50页 |
| ·重组蛋白的可溶性分析 | 第50页 |
| ·表达蛋白的纯化 | 第50-51页 |
| ·重组蛋白的Western-Blot 分析 | 第51-52页 |
| ·ELISA 检测重组蛋白与阳性血清的反应性 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 第四章 抗原表位重组蛋白对小鼠的免疫效应研究 | 第54-58页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·重组蛋白及实验动物 | 第54页 |
| ·主要试剂 | 第54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·溶液 | 第54-55页 |
| ·动物免疫试验 | 第55-56页 |
| ·试验动物及其分组 | 第55页 |
| ·免疫小鼠血清与PPRV Nigeria 75∕1 的反应性检测 | 第55-56页 |
| ·结果 | 第56页 |
| ·ELISA 反应结果 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| 第五章 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
