| 摘要 | 第1-4页 |
| Summary | 第4-7页 |
| 第一部分 文献综述 | 第7-19页 |
| 1. 河西绒山羊及其山羊流产病 | 第7-8页 |
| ·河西绒山羊概况 | 第7页 |
| ·山羊流产病 | 第7-8页 |
| 2.MHC 概述 | 第8-17页 |
| ·MHC 抗原结构 | 第9-10页 |
| ·MHCⅠ类分子 | 第9-10页 |
| ·MHCⅡ类分子 | 第10页 |
| ·MHC 的组织分布 | 第10-11页 |
| ·MHC 抗原表达的调控 | 第11-12页 |
| ·MHC 基因的结构 | 第12-14页 |
| ·人类的 MHC 基因 | 第12-13页 |
| ·牛的MHC 基因 | 第13页 |
| ·山羊的 MHC 基因 | 第13-14页 |
| ·MHC 特征 | 第14页 |
| ·单倍型遗传方式 | 第14页 |
| ·多态性现象 | 第14页 |
| ·连锁不平衡 | 第14页 |
| ·MHC 多态性产生的机制 | 第14-15页 |
| ·MHC 与疾病相关的机制 | 第15-16页 |
| ·MHC 分型方法 | 第16-17页 |
| 3.MHC-DRB1 多态性及其与抗病性研究 | 第17-18页 |
| 4.HLA-DRB1 基因与人类流产的相关性研究 | 第18-19页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第19页 |
| 第二部分 材料与方法 | 第19-27页 |
| 1. 材料和方法 | 第19-22页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·溶液试剂配制 | 第20-22页 |
| 2. 试验方法 | 第22-27页 |
| ·基因组 DNA 的提取和检测 | 第22-23页 |
| ·GOLA-DRB1 基因的PCR 扩增 | 第23-24页 |
| ·GOLA- DRB1 基因的第二外显子SSCP 分析 | 第24-25页 |
| ·DRB1 基因的克隆测序 | 第25-27页 |
| ·序列分析 | 第27页 |
| ·统计分析 | 第27页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第27-34页 |
| 1.GOLA-DRB1 基因第2 外显子的PCR-SSCP 检测结果 | 第27-28页 |
| ·PCR 的扩增结果 | 第27-28页 |
| ·PCR-SSCP 检测结果 | 第28页 |
| 2. PCR-SSCP检测结果的统计分析 | 第28-34页 |
| 第四部分 讨论 | 第34-38页 |
| 1.SSCP 分析方法可靠性讨论 | 第34页 |
| 2. 巢氏PCR 的优缺点 | 第34页 |
| 3. 模板DNA 的质量对PCR 扩增的影响 | 第34-35页 |
| 4.MHC-DRB1 基因第2 外显子等位基因的检测和辨型 | 第35页 |
| 5. 河西绒山羊GOLA-DRB1 基因外显子2 多态性的产生 | 第35-36页 |
| 6.GOLA-DRB1 基因与免疫性状的相关性分析 | 第36-37页 |
| 7.GOLA-DRB1 基因聚类分析的进化意义 | 第37-38页 |
| 第五章 结论 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
