| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 主要符号表 | 第8-9页 |
| 1 前言 | 第9-23页 |
| 1.1 苯并(α)芘 | 第9-11页 |
| 1.1.1 苯并(α)芘概述 | 第9-10页 |
| 1.1.2 苯并(α)芘的来源 | 第10-11页 |
| 1.2 苯并(α)芘的检测方法 | 第11-15页 |
| 1.2.1 高效液相色谱法 | 第11-12页 |
| 1.2.2 气相色谱法 | 第12-13页 |
| 1.2.3 荧光分光光度法 | 第13页 |
| 1.2.4 酶联免疫吸附法 | 第13-14页 |
| 1.2.5 其它分析法 | 第14-15页 |
| 1.3 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱 | 第15-16页 |
| 1.3.1 MALDI-TOF/MS常用基质的种类 | 第15页 |
| 1.3.2 MALDI-TOF/MS常用基质的特性 | 第15-16页 |
| 1.4 MALDI-TOF/MS检测小分子新型基质的研究 | 第16-19页 |
| 1.4.1 基于无机材料的MALDI分析 | 第16-17页 |
| 1.4.2 基于有机材料的MALDI分析 | 第17-18页 |
| 1.4.3 基于离子液体的MALDI分析 | 第18-19页 |
| 1.4.4 基于其它材料的MALDI分析 | 第19页 |
| 1.5 金属有机框架材料 | 第19-21页 |
| 1.5.1 概述 | 第19-20页 |
| 1.5.2 金属有机框架材料的分类 | 第20-21页 |
| 1.5.3 金属有机框架材料在MALDI中的应用 | 第21页 |
| 1.6 本课题的研究意义与内容 | 第21-23页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第21-22页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第23页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.2 实验方法 | 第24-29页 |
| 2.2.1 主要溶液的配制 | 第24-25页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第25页 |
| 2.2.3 MIL-101(Fe)的制备与表征 | 第25-26页 |
| 2.2.4 MIL-101 (Fe)与传统基质同时检测苯并(α)芘的效果对比 | 第26页 |
| 2.2.5 质谱条件的优化 | 第26页 |
| 2.2.6 上机条件的优化 | 第26-27页 |
| 2.2.7 苯并(α)芘标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.2.8 实际样品的检测 | 第27-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-43页 |
| 3.1 材料的性能表征实验 | 第29-31页 |
| 3.1.1 紫外-可见光谱法表征MOF材料的最大吸收波长 | 第29页 |
| 3.1.2 傅立叶红外光谱表征 | 第29-30页 |
| 3.1.3 扫描式电子显微镜特征分析 | 第30页 |
| 3.1.4 X射线衍射分析 | 第30-31页 |
| 3.2 MIL-101 (Fe)与传统基质同时检测苯并(α)芘的效果对比 | 第31-35页 |
| 3.3 质谱条件的优化 | 第35-36页 |
| 3.3.1 靶板类型的选择 | 第35页 |
| 3.3.2 仪器激光能量的选择 | 第35-36页 |
| 3.4 上机条件的优化 | 第36-39页 |
| 3.4.1 基质悬浮剂的选择 | 第36-37页 |
| 3.4.2 材料浓度的选择 | 第37-38页 |
| 3.4.3 基质与目标物上样方式的选择 | 第38-39页 |
| 3.5 检测方法特征量 | 第39-40页 |
| 3.6 实际样品的检测 | 第40-43页 |
| 4 结论 | 第43-44页 |
| 5 展望 | 第44-45页 |
| 6 参考文献 | 第45-57页 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第57-58页 |
| 8 致谢 | 第58页 |
