| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第11-15页 |
| 第一章 冷觉通过激活胰岛素生成细胞调节果蝇体型大小机制研究 | 第15-73页 |
| 1 引言 | 第15-19页 |
| 2 实验方法和材料 | 第19-35页 |
| 2.1 主要实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 果蝇品系及饲养 | 第20-21页 |
| 2.3 试剂配置 | 第21-27页 |
| 2.4 dilp2-LexA转基因果蝇构建 | 第27-28页 |
| 2.5 果蝇蛹大小和结蛹时间测量 | 第28页 |
| 2.6 进食测量 | 第28-29页 |
| 2.7 钙成像 | 第29-30页 |
| 2.8 免疫组化荧光定量 | 第30页 |
| 2.9 免疫印迹 | 第30-35页 |
| 3 结果 | 第35-64页 |
| 3.1 低温环境促进果蝇幼虫体型变大同时延缓幼虫发育时间 | 第35-37页 |
| 3.2 IPCs参与低温对体型的促进作用 | 第37-45页 |
| 3.2.1 IPCs对于低温促进体型的增大作用是充分必要的 | 第37-41页 |
| 3.2.2 低温可以激活IPCs | 第41-43页 |
| 3.2.3 低温促进IPCs的dilp2,3,5的合成和分泌 | 第43-44页 |
| 3.2.4 低温对其他dilps的影响 | 第44-45页 |
| 3.3 鉴定传递低温信息并促进果蝇蛹增大的冷觉感知神经元 | 第45-58页 |
| 3.3.1 11216-Gal4的筛选及表达模式 | 第45-48页 |
| 3.3.2 11216-Gal4标记的头部神经元感知低温 | 第48-51页 |
| 3.3.3 激活11216-Gal4标记的冷觉感知神经元可促进结蛹变大 | 第51-54页 |
| 3.3.4 11216神经元在低温促进发育过程中的特异性 | 第54-58页 |
| 3.4 11216神经元连接到IPCs形成神经环路促进幼虫发育 | 第58-64页 |
| 3.4.1 11216神经元与IPCs形成突触联系 | 第58-59页 |
| 3.4.2 激活11216神经元可激活IPCs | 第59-60页 |
| 3.4.3 11216神经元促进IPCs内dilps的合成和分泌 | 第60-64页 |
| 4 讨论 | 第64-73页 |
| 4.1 结果分析 | 第64-66页 |
| 4.1.1 课题结论 | 第64页 |
| 4.1.2 幼虫头部DOG与TOG在低温感知中的差异 | 第64-65页 |
| 4.1.3 低温感知环路对结蛹时间的调控 | 第65-66页 |
| 4.2 待解决的问题 | 第66-69页 |
| 4.2.1 11216-Gal4神经元之外的其他途径 | 第66-67页 |
| 4.2.2 冷觉感知的分子机制 | 第67-68页 |
| 4.2.3 Dilps的合成分泌情况研究 | 第68-69页 |
| 4.3 低温感知与营养通路对发育调控的异同 | 第69-70页 |
| 4.4 Bergmann's rule的普适性问题 | 第70-73页 |
| 第二章 文献综述 | 第73-98页 |
| 1 果蝇的遗传操作 | 第73-83页 |
| 1.1 果蝇简介 | 第73-74页 |
| 1.2 果蝇的基因操作 | 第74-75页 |
| 1.3 双因子表达系统及嵌合体技术 | 第75-80页 |
| 1.4 果蝇神经生物学领域常用的神经元活性调节工具 | 第80-81页 |
| 1.5 果蝇神经元成像技术 | 第81-83页 |
| 1.5.1 钙成像技术 | 第81-82页 |
| 1.5.2 电压敏感荧光蛋白成像 | 第82页 |
| 1.5.3 CalexA技术和CaMPARI技术 | 第82-83页 |
| 2 温度体型规律与发育调控 | 第83-92页 |
| 2.1 Bergmann's rule与温度体型规律 | 第83-86页 |
| 2.2 果蝇胰岛素与体型调控 | 第86-92页 |
| 2.2.1 果蝇胰岛素及胰岛素信号通路 | 第86-89页 |
| 2.2.2 IPCs的形态功能与调控因素 | 第89-92页 |
| 3 果蝇的温度感知 | 第92-98页 |
| 3.1 果蝇神经元规模与连接组 | 第92-93页 |
| 3.2 感温离子通道 | 第93-95页 |
| 3.3 温度感知神经元 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-109页 |
| 个人简历 | 第109页 |
| 攻读博士学位期间主要的研究成果 | 第109页 |
