| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 术语与缩略语表 | 第8-9页 |
| 1.文献综述 | 第9-18页 |
| 1.1 有机磷农药的污染及危害 | 第9-11页 |
| 1.1.1 有机磷农药的污染 | 第9-10页 |
| 1.1.2 有机磷农药的危害 | 第10-11页 |
| 1.2 有机磷农药污染的防治 | 第11-14页 |
| 1.2.1 物理方法 | 第11页 |
| 1.2.2 化学方法 | 第11-12页 |
| 1.2.3 生物方法 | 第12-14页 |
| 1.3 有机磷农药降解基因和表达 | 第14-16页 |
| 1.3.1 降解基因和降解酶 | 第15-16页 |
| 1.3.2 基因工程技术在表达上的应用 | 第16页 |
| 1.4 有机磷污染微生物修复应用 | 第16-17页 |
| 1.5 菌株标记及核酸提取 | 第17-18页 |
| 1.5.1 菌株标记 | 第17页 |
| 1.5.2 核酸提取 | 第17-18页 |
| 2.引言 | 第18-19页 |
| 2.1 研究目的与意义 | 第18页 |
| 2.2 研究内容 | 第18-19页 |
| 3.材料与方法 | 第19-27页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第19-20页 |
| 3.1.1 实验药品与试剂 | 第19页 |
| 3.1.2 培养基组成 | 第19-20页 |
| 3.1.3 供试菌种 | 第20页 |
| 3.1.4 仪器设备 | 第20页 |
| 3.2 降解实验方法 | 第20-22页 |
| 3.2.1 菌悬液制备方法 | 第20-21页 |
| 3.2.2 降解率测定及降解动态实验方法 | 第21-22页 |
| 3.2.3 降解产物测定实验方法 | 第22页 |
| 3.3 降解实验样品处理方法 | 第22-23页 |
| 3.3.1 降解率测定样品处理 | 第22页 |
| 3.3.2 降解动态样品处理 | 第22-23页 |
| 3.3.3 降解产物测定样品处理 | 第23页 |
| 3.4 降解实验样品检测方法 | 第23-25页 |
| 3.4.1 气相色谱检测条件 | 第23页 |
| 3.4.2 液质联用检测条件 | 第23-24页 |
| 3.4.3 GC-MS/MS检测条件 | 第24-25页 |
| 3.5 质粒转化及遗传稳定性实验方法 | 第25-26页 |
| 3.5.1 质粒转化 | 第25-26页 |
| 3.5.2 质粒遗传稳定性测定 | 第26页 |
| 3.5.3 降解能力遗传稳定性测定 | 第26页 |
| 3.6 核酸提取方法 | 第26-27页 |
| 3.6.1 菌体RNA直接提取 | 第26页 |
| 3.6.2 接种到土壤中菌体RNA提取 | 第26-27页 |
| 4.结果与分析 | 第27-41页 |
| 4.1 南通嗜铜菌X1对供试有机磷农药的降解 | 第27-36页 |
| 4.1.1 南通嗜铜菌X1对供试有机磷农药的降解效率 | 第27-28页 |
| 4.1.2 南通嗜铜菌X1对供试有机磷农药的降解曲线 | 第28页 |
| 4.1.3 供试有机磷农药降解动态二阶拟合 | 第28-30页 |
| 4.1.4 供试有机磷农药降解动态准一级动力学拟合 | 第30-31页 |
| 4.1.5 供试有机磷农药降解产物的GC/MS分析 | 第31-36页 |
| 4.2 质粒和降解效能稳定遗传 | 第36-38页 |
| 4.2.0 质粒浓度和纯度 | 第36页 |
| 4.2.1 标记菌株发光特性 | 第36-37页 |
| 4.2.2 质粒遗传稳定 | 第37页 |
| 4.2.3 降解能力遗传稳定 | 第37-38页 |
| 4.3 南通嗜铜菌X1 RNA完整提取 | 第38-41页 |
| 4.3.1 菌体总RNA提取 | 第38-39页 |
| 4.3.2 菌体添加到土壤后RNA提取 | 第39-41页 |
| 5.讨论 | 第41-42页 |
| 6.结论 | 第42-43页 |
| 6.1 南通嗜铜菌X1能够降解供试有机磷农药 | 第42页 |
| 6.2 外源质粒具有遗传稳定性 | 第42页 |
| 6.3 能够提取到完整的菌体总RNA | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 个人简介 | 第49-50页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-57页 |
