| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 1前言 | 第9-25页 |
| ·肿瘤发病趋势 | 第9页 |
| ·天然源抗肿瘤药物研究概况 | 第9-15页 |
| ·海洋生物源抗肿瘤药物研究 | 第10-11页 |
| ·微生物源抗肿瘤药物研究 | 第11-12页 |
| ·植物源抗肿瘤药物研究 | 第12-15页 |
| ·抗肿瘤药物筛选方法概述 | 第15-18页 |
| ·动物水平筛选抗肿瘤药物 | 第15页 |
| ·微生物水平筛选抗肿瘤药物 | 第15页 |
| ·细胞水平筛选抗肿瘤药物 | 第15-16页 |
| ·分子水平抗肿瘤药物的筛选 | 第16-18页 |
| ·产活性物质海洋微生物研究概况 | 第18-21页 |
| ·海洋真菌 | 第18-19页 |
| ·海洋放线菌 | 第19-20页 |
| ·海洋细菌 | 第20页 |
| ·海洋微藻 | 第20-21页 |
| ·七彩神仙鱼共附生菌研究概况 | 第21页 |
| ·植物病原真菌活性成分研究概况 | 第21-23页 |
| ·本实验研究的背景 | 第23-25页 |
| 2实验部分 | 第25-38页 |
| ·仪器与材料 | 第25-29页 |
| ·实验仪器 | 第25页 |
| ·实验试剂 | 第25-26页 |
| ·样品来源 | 第26页 |
| ·供试植物病原菌 | 第26页 |
| ·肿瘤的供试细胞株 | 第26页 |
| ·人工海水 | 第26-27页 |
| ·磷酸盐缓冲溶液（PBS） | 第27页 |
| ·甘油缓冲盐水保存液（BGS） | 第27页 |
| ·肿瘤细胞培养液 | 第27页 |
| ·肿瘤细胞冻存液 | 第27页 |
| ·胰蛋白酶消化液 | 第27页 |
| ·DNA 提取液 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-38页 |
| ·菌株的分离纯化及保存 | 第29-30页 |
| ·菌株发酵液的制备 | 第30页 |
| ·菌株发酵液水、脂溶性组分的分离 | 第30-31页 |
| ·菌株发酵液抗肿瘤活性的测定 | 第31-33页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第33-38页 |
| 3 结果与分析 | 第38-61页 |
| ·菌株的分离纯化及活化 | 第38页 |
| ·抗肿瘤活性测定 | 第38-53页 |
| ·肿瘤细胞生长曲线 | 第38-40页 |
| ·发酵液抗肿瘤活性结果 | 第40-52页 |
| ·Z1010F1 浸膏粗提物抗肿瘤活性结果 | 第52-53页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第53-61页 |
| ·菌株a1‐3 的形态学鉴定 | 第53-54页 |
| ·菌株a1‐3 的质粒提取结果 | 第54-55页 |
| ·菌株a1‐3 ITS 序列扩增结果 | 第55-56页 |
| ·菌株a1‐3 ITS rDNA 序列克隆载体的酶切鉴定 | 第56-58页 |
| ·菌株ITS rDNA 序列测定结果 | 第58页 |
| ·ITS rDNA 序列同源性发育分析 | 第58-61页 |
| 4 讨论与展望 | 第61-67页 |
| ·菌株的分离 | 第61-62页 |
| ·发酵条件 | 第62页 |
| ·MTT 法活性检测 | 第62-65页 |
| ·真菌菌株的分类鉴定 | 第65页 |
| ·展望 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录：缩略语及含义 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |