真姬菇品种改良及其相关性研究
| 目录 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-29页 |
| 1 真姬菇概述 | 第13-15页 |
| ·真姬菇简介 | 第13页 |
| ·真姬菇的生物学特性 | 第13-15页 |
| ·形态特征 | 第13-14页 |
| ·菌丝体培养特征 | 第13-14页 |
| ·子实体形态特征 | 第14页 |
| ·生长特性 | 第14-15页 |
| ·真姬菇的营养价值 | 第15页 |
| 2 云芝概述 | 第15-18页 |
| ·云芝简介 | 第15-16页 |
| ·云芝生物学特性 | 第16页 |
| ·形态特征 | 第16页 |
| ·生长条件 | 第16页 |
| ·云芝的化学成分 | 第16-17页 |
| ·云芝的药理作用 | 第17-18页 |
| 3 漆酶概述 | 第18-19页 |
| ·漆酶简述 | 第18页 |
| ·漆酶与食用菌生产 | 第18-19页 |
| ·食用菌中漆酶的检测 | 第19页 |
| 4 食用菌育种的现状 | 第19-27页 |
| ·人工选择育种 | 第20页 |
| ·诱变育种 | 第20-21页 |
| ·杂交育种 | 第21页 |
| ·原生质体技术育种 | 第21-27页 |
| ·原生质体单核化技术 | 第22页 |
| ·原生质体诱变技术 | 第22-23页 |
| ·原生质体融合技术 | 第23-27页 |
| ·原生质体制备 | 第23页 |
| ·融合菌株的选择标记 | 第23-25页 |
| ·原生质体的融合方法 | 第25页 |
| ·融合菌株的鉴定方法 | 第25-27页 |
| 5 研究意义及研究内容 | 第27-29页 |
| 第一章 出发菌株的筛选 | 第29-38页 |
| 1 引言 | 第29页 |
| 2 实验材料与方法 | 第29-33页 |
| ·实验材料 | 第29-32页 |
| ·供试菌种 | 第29-31页 |
| ·培养基 | 第31页 |
| ·试管斜面培养基 | 第31页 |
| ·活化培养基 | 第31页 |
| ·PDA-RB亮蓝初筛培养基 | 第31页 |
| ·产漆酶液体培养基 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-33页 |
| ·菌株的活化与保存 | 第32页 |
| ·高漆酶菌株的初筛 | 第32页 |
| ·高漆酶菌株的漆酶活性测定 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-36页 |
| ·高漆酶菌株的初筛 | 第33-36页 |
| ·初筛菌株的漆酶活性测定结果 | 第36页 |
| 4 小结 | 第36-38页 |
| 第二章 白玉和云芝原生质体间的融合 | 第38-52页 |
| 1 引言 | 第38-39页 |
| 2 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·供试菌种 | 第39页 |
| ·培养基 | 第39-40页 |
| ·菌丝固体培养基 | 第39页 |
| ·菌丝液体培养基 | 第39页 |
| ·再生培养基 | 第39页 |
| ·产漆酶液体培养基 | 第39-40页 |
| ·RB-PDA亮蓝培养基 | 第40页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·菌丝的培养 | 第40-41页 |
| ·白玉与云芝原生质体的制备 | 第41页 |
| ·原生质体制备的步骤 | 第41页 |
| ·溶壁酶浓度对白玉与云芝原生质体制备的影响 | 第41页 |
| ·原生质体的再生 | 第41-42页 |
| ·原生质体的纯化 | 第41-42页 |
| ·原生质体的再生培养基的选择 | 第42页 |
| ·云芝和白玉间原生质体融合 | 第42页 |
| ·原生质体的灭活 | 第42页 |
| ·原生质体融合 | 第42页 |
| ·融合菌株的检验 | 第42-43页 |
| ·融合菌株的初筛 | 第42页 |
| ·融合菌株的复筛 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-50页 |
| ·菌丝的培养 | 第43页 |
| ·酶浓度对原生质体制备的影响 | 第43-45页 |
| ·再生培养基的选择 | 第45-46页 |
| ·云芝和白玉间原生质体融合 | 第46-47页 |
| ·融合菌株的检验 | 第47-50页 |
| ·融合菌株的初检 | 第47-48页 |
| ·融合菌株的复检 | 第48-50页 |
| ·融合菌株的液体培养 | 第48-49页 |
| ·融合菌株的漆酶的测定 | 第49-50页 |
| 4 小结 | 第50-52页 |
| 第三章 融合菌株的初步鉴定 | 第52-64页 |
| 1 引言 | 第52-53页 |
| 2 材料与方法 | 第53-57页 |
| ·实验材料 | 第53-55页 |
| ·供试菌株 | 第53页 |
| ·培养基 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·实验所用仪器与设备 | 第54-55页 |
| ·方法 | 第55-57页 |
| ·拮抗现象 | 第55页 |
| ·供试菌株的活化 | 第55页 |
| ·拮抗试验 | 第55页 |
| ·融合菌株的分子鉴定 | 第55-57页 |
| ·菌丝体的培养 | 第55页 |
| ·DNA提取方法 | 第55-56页 |
| ·DNA浓度的分析 | 第56页 |
| ·RAPD分析 | 第56页 |
| ·ISSR分析 | 第56-57页 |
| 3 结果与分析 | 第57-62页 |
| ·拮抗试验结果 | 第57-59页 |
| ·DNA提取结果 | 第59页 |
| ·RAPD分析结果 | 第59-61页 |
| ·ISSR分析结果 | 第61-62页 |
| 4 小结 | 第62-64页 |
| 第四章 融合菌株的生物特性初步研究 | 第64-77页 |
| 1 引言 | 第64页 |
| 2 材料与方法 | 第64-67页 |
| ·实验材料 | 第64-66页 |
| ·供试菌种 | 第64页 |
| ·材料及仪器 | 第64-65页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·实验仪器 | 第65页 |
| ·试剂 | 第65页 |
| ·供试培养基 | 第65-66页 |
| ·实验方法 | 第66-67页 |
| ·融合菌株的遗传稳定性 | 第66页 |
| ·生长特性 | 第66页 |
| ·融合菌株同亲本菌株的菌落特征比较 | 第66页 |
| ·融合菌株与亲本菌株的菌丝显微结构观察 | 第66页 |
| ·融合菌株与亲本菌株对霉菌抗耐能力比较 | 第66页 |
| ·生物学特性 | 第66-67页 |
| ·不同培养基对融合菌株RH01菌丝长速的影响 | 第66页 |
| ·不同温度对融合菌株RH01菌丝长速的影响 | 第66-67页 |
| ·不同pH值对融合菌株RH01菌丝长速的影响 | 第67页 |
| ·融合菌株RH01在种子瓶中菌丝生长速度 | 第67页 |
| ·融合菌株RH01的出菇实验 | 第67页 |
| 3 结果分析 | 第67-76页 |
| ·融合菌株的遗传稳定性 | 第67-69页 |
| ·融合菌株同亲本菌株的菌落特征比较 | 第69页 |
| ·融合菌株与亲本菌株的菌丝显微结构观察 | 第69-70页 |
| ·融合菌株与亲本菌株对霉菌抗耐能力比较 | 第70-71页 |
| ·不同培养基对菌丝长速的影响 | 第71页 |
| ·不同温度对菌丝长速的影响 | 第71-73页 |
| ·不同pH值对菌丝长速的影响 | 第73-75页 |
| ·融合菌株RH01在种子瓶中菌丝生长速度 | 第75页 |
| ·融合菌株RH01的出菇实验 | 第75-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
