蜡梅病程相关蛋白基因CpPR-1的克隆及功能初步分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第1章 文献综述 | 第9-17页 |
| ·病程相关蛋白的发现及命名 | 第9页 |
| ·病程相关蛋白的分类与特征 | 第9-11页 |
| ·病程相关蛋白的合成与表达 | 第11-12页 |
| ·病程相关蛋白的诱导 | 第11页 |
| ·病程相关蛋白的合成 | 第11-12页 |
| ·病程相关蛋白的抗病机制 | 第12-13页 |
| ·抗病原菌活性 | 第12-13页 |
| ·植物生长发育调控 | 第13页 |
| ·加固细胞壁 | 第13页 |
| ·病程相关蛋白PR-1家族 | 第13-17页 |
| ·PR-1家族的分类 | 第13-14页 |
| ·PR-1蛋白的结构模型 | 第14-15页 |
| ·PR-1基因家族的特性 | 第15页 |
| ·PR-1基因的功能 | 第15-17页 |
| 第2章 引言 | 第17-19页 |
| 第3章 蜡梅CpPR-1基因的克隆与序列分析 | 第19-31页 |
| ·技术路线 | 第19页 |
| ·实验材料与试剂 | 第19-21页 |
| ·蜡梅花cDNA文库 | 第19页 |
| ·菌株与载体 | 第19-20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·主要化学试剂 | 第20页 |
| ·自配的主要试剂和常用培养基配方 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·EST序列特征分析 | 第21页 |
| ·CpPR-1基因cDNA的获得 | 第21-24页 |
| ·CpPR-1基因cDNA的生物信息学分析 | 第24页 |
| ·结果与分析 | 第24-29页 |
| ·CpPR-1克隆子的获得及其cDNA序列特征 | 第24-25页 |
| ·CpPR-1编码蛋白相似性比较 | 第25-26页 |
| ·编码蛋白性质与结构特征分析 | 第26-29页 |
| ·小结 | 第29-31页 |
| 第4章 表达载体的构建与烟草转化 | 第31-43页 |
| ·技术路线 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料 | 第31页 |
| ·菌株与载体 | 第31页 |
| ·主要仪器及生化试剂 | 第31页 |
| ·常用溶液配方 | 第31-32页 |
| ·常用培养基 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-36页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第32-35页 |
| ·转化烟草及阳性植株的筛选 | 第35-36页 |
| ·转基因植株的检测 | 第36页 |
| ·转基因植株的重金属胁迫实验 | 第36页 |
| ·转基因烟草的抗病毒分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·CpPR-1基因表达载体的构建 | 第36-38页 |
| ·烟草外植体的遗传转化 | 第38页 |
| ·转基因植株的检测 | 第38-40页 |
| ·转基因植株的胁迫研究 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 第5章 讨论 | 第43-45页 |
| ·CpPR-1基因全长cDNA及编码蛋白的特征 | 第43页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第43页 |
| ·烟草的遗传转化 | 第43页 |
| ·转基因烟草的胁迫研究 | 第43-45页 |
| 第6章 总结 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·下一步工作打算 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 缩略词表 | 第53-55页 |
| 致谢 | 第55-57页 |
| 在学期间发表的论文和研究项目 | 第57页 |
