| 致谢 | 第4-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第14-41页 |
| 1.1 代谢组学简介 | 第14-16页 |
| 1.1.1 代谢组学研究概述 | 第14页 |
| 1.1.2 代谢组学研究的常用检测技术 | 第14-15页 |
| 1.1.3 基于NMR技术的代谢组学研究流程 | 第15-16页 |
| 1.1.4 代谢组学方法在复杂生物体系研究中的应用 | 第16页 |
| 1.2 核磁共振(NMR)简介 | 第16-32页 |
| 1.2.1 核磁共振的基本原理 | 第17-26页 |
| 1.2.2 复杂生物体系研究中常用的NMR波谱技术 | 第26-32页 |
| 1.3 基于NMR技术的代谢组学数据分析方法 | 第32-39页 |
| 1.3.1 NMR谱图的预处理 | 第32-33页 |
| 1.3.2 数据的归一化和标准化 | 第33-34页 |
| 1.3.3 常用的化学计量学模型 | 第34-39页 |
| 1.4 本论文的主要研究工作 | 第39-41页 |
| 第二章 基于NMR技术的转移黑色素瘤代谢组学研究 | 第41-76页 |
| 2.1 引言 | 第41-42页 |
| 2.2 材料和方法 | 第42-48页 |
| 2.2.1 动物模型和样品 | 第42-44页 |
| 2.2.2 NMR样品配制及实验 | 第44页 |
| 2.2.3 数据处理 | 第44-48页 |
| 2.3 结果和讨论 | 第48-75页 |
| 2.3.1 转移黑色素瘤在大鼠脾脏引起的代谢表型变化 | 第48-65页 |
| 2.3.2 转移黑色素瘤在大鼠胃部组织引起的代谢表型变化 | 第65-75页 |
| 2.4 本章小结 | 第75-76页 |
| 第三章 吸烟对正常体重及肥胖大鼠肺组织影响的代谢组学研究 | 第76-93页 |
| 3.1 引言 | 第76-77页 |
| 3.2 材料和方法 | 第77-79页 |
| 3.2.1 动物模型和样品 | 第77-78页 |
| 3.2.2 基因组芯片分析 | 第78页 |
| 3.2.3 NMR实验 | 第78-79页 |
| 3.2.4 数据处理 | 第79页 |
| 3.3 结果和讨论 | 第79-92页 |
| 3.3.1 NMR谱峰归属 | 第79-83页 |
| 3.3.2 代谢组学分析结果 | 第83-88页 |
| 3.3.3 转录组学分析结果 | 第88-92页 |
| 3.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第四章 血浆与药物布洛芬相互作用的个体差异研究 | 第93-109页 |
| 4.1 引言 | 第93页 |
| 4.2 材料和方法 | 第93-95页 |
| 4.2.1 样品 | 第94页 |
| 4.2.2 NMR实验 | 第94页 |
| 4.2.3 数据处理 | 第94-95页 |
| 4.3 结果和讨论 | 第95-107页 |
| 4.3.1 相互作用指数(I_(dist))和多样性指数(I_(div))的再定义 | 第95-98页 |
| 4.3.2 相互作用指数(I_(dist))与NMR图谱的关联 | 第98-99页 |
| 4.3.3 相互作用指数(I_(dist))与临床数据的关联 | 第99-105页 |
| 4.3.4 临床数据与NMR图谱的关联 | 第105-107页 |
| 4.4 本章小结 | 第107-109页 |
| 第五章 总结与展望 | 第109-112页 |
| 5.1 总结 | 第109-110页 |
| 5.2 展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-130页 |
| 附录 | 第130-149页 |
| 二维~1H～~1H COSY谱原理解析 | 第130-134页 |
| 二维~1H～~1H J分解谱原理解析 | 第134-137页 |
| 二维~1H～~1H TOCSY谱原理解析 | 第137-142页 |
| 二维~1H～~(13)C HSQC谱原理解析 | 第142-144页 |
| 二维~1H～~(13)C HMBC谱原理解析 | 第144-149页 |
| 作者简历及攻读博士学位期间发表的学术论文与研究成果 | 第149-150页 |
