| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 课题背景 | 第11-12页 |
| 1.2 离子液体对纤维素的溶解 | 第12-13页 |
| 1.3 原子转移自由基聚合对纤维素改性 | 第13-16页 |
| 1.3.1 ATRP法的原理 | 第13-14页 |
| 1.3.2 ATRP法改性纤维素的pH敏感性单体选择 | 第14-15页 |
| 1.3.3 离子液体中ATRP法改性纤维素 | 第15-16页 |
| 1.4 纤维素聚合物胶束的自组装与药物控释 | 第16-18页 |
| 1.4.1 纤维素聚合物的自组装 | 第16页 |
| 1.4.2 纤维素聚合物胶束的制备及对药物的包载 | 第16-17页 |
| 1.4.3 环境响应型纤维素聚合物胶束在药物缓释中的应用 | 第17-18页 |
| 1.5 其它纤维素接枝共聚物胶束在药物缓释中的应用 | 第18-19页 |
| 1.6 本论文研究意义和研究内容 | 第19-21页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第19页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第19-21页 |
| 第2章 ATRP法合成pH敏感性MCC-g-P4VP分子及其自组装胶束的性质 | 第21-31页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第21页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第21-22页 |
| 2.3 MCC-g-P4VP的合成工艺 | 第22-23页 |
| 2.3.1 微晶纤维素在离子液体中的溶解 | 第22页 |
| 2.3.2 纤维素大分子引发剂MCC-g-BiB的制备 | 第22页 |
| 2.3.3 纤维素接枝聚合物MCC-g-P4VP的制备 | 第22-23页 |
| 2.3.4 正交设计实验 | 第23页 |
| 2.4 主要检测及表征方法 | 第23-24页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 2.5.1 纤维素聚合物MCC-g-P4VP的红外表征 | 第24-25页 |
| 2.5.2 纤维素聚合物MCC-g-P4VP的 1H NMR表征 | 第25页 |
| 2.5.3 正交实验确定反应最优工艺条件 | 第25-27页 |
| 2.5.4 MCC-g-P4VP的临界胶束浓度及其侧链分子量分布情况 | 第27页 |
| 2.5.5 聚合物胶束的pH响应行为 | 第27-29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 MCC-g-P4VP聚合物胶束的药物缓释研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.3 聚合物胶束的制备及其药物缓释研究 | 第32-33页 |
| 3.3.1 载药胶束和空白胶束的制备 | 第32页 |
| 3.3.2 聚合胶束的体外药物释放实验 | 第32-33页 |
| 3.4 主要检测及表征方法 | 第33-35页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第35-42页 |
| 3.5.1 胶束载药前后的TEM图 | 第35页 |
| 3.5.2 胶束载药前后的流体力学直径 | 第35-36页 |
| 3.5.3 载药前后的红外光谱分析 | 第36-37页 |
| 3.5.4 XRD表征分析 | 第37-38页 |
| 3.5.5 聚合物胶束对两种药物的载药性能分析 | 第38-39页 |
| 3.5.6 载药胶束在不同pH值溶液中的药物释放 | 第39-40页 |
| 3.5.7 载药胶束在不同pH条件下的药物释放机理 | 第40-41页 |
| 3.5.8 药物释放动力学研究 | 第41-42页 |
| 3.6 本章小结 | 第42-45页 |
| 第4章 ATRP法合成pH敏感性MCC-g-PMAA分子及其自组装胶束的性质 | 第45-59页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第46页 |
| 4.3 MCC-g-PMAA制备工艺 | 第46-48页 |
| 4.3.1 纤维素大分子引发剂MCC-g-BiB的制备 | 第46页 |
| 4.3.2 纤维接枝聚合物MCC-g-PtBMA的制备 | 第46-47页 |
| 4.3.3 纤维接枝聚合物MCC-g-PMAA的制备 | 第47页 |
| 4.3.4 正交设计实验 | 第47-48页 |
| 4.4 主要检测及表征方法 | 第48页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第48-57页 |
| 4.5.1 聚合物的红外表征 | 第48-49页 |
| 4.5.2 聚合物的核磁氢谱表征 | 第49-50页 |
| 4.5.3 正交实验 | 第50-51页 |
| 4.5.4 MCC-g-PMAA聚合物侧链的分子量大小及分子量分布 | 第51-52页 |
| 4.5.5 聚合物胶束的透射电镜表征 | 第52-53页 |
| 4.5.6 聚合物胶束的流体力学直径表征 | 第53-54页 |
| 4.5.7 聚合物的临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第54页 |
| 4.5.8 MCC-g-PMAA胶束溶液的透光率的测定 | 第54-55页 |
| 4.5.9 不同pH条件下MCC-g-PMAA胶束的自组装行为 | 第55-57页 |
| 4.6 本章小结 | 第57-59页 |
| 第5章 MCC-g-PMAA聚合物胶束的药物缓释研究 | 第59-71页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 实验仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第59页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第59-60页 |
| 5.3 聚合物胶束的制备及其药物缓释研究 | 第60-61页 |
| 5.3.1 包载罗丹明B和包载阿司匹林胶束的制备 | 第60页 |
| 5.3.2 胶束对两种药物的体外药物释放实验 | 第60-61页 |
| 5.4 主要检测及表征方法 | 第61页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第61-68页 |
| 5.5.1 聚合物胶束载药前后的红外光谱分析 | 第61-62页 |
| 5.5.2 载药前后的X-射线衍射分析 | 第62页 |
| 5.5.3 载药前后的胶束的DLS测试 | 第62-63页 |
| 5.5.4 MCC-g-PMAA胶束载药前后的胶束的TEM图 | 第63-64页 |
| 5.5.5 聚合物胶束的载药性能分析 | 第64-65页 |
| 5.5.6 MCC-g-PMAA载药胶束对阿司匹林的体外释放 | 第65-66页 |
| 5.5.7 MCC-g-PMAA载药胶束对阿司匹林的体外释放动力学研究 | 第66-67页 |
| 5.5.8 MCC-g-PMAA载药胶束对罗丹明B的体外释放 | 第67页 |
| 5.5.9 MCC-g-PMAA载药胶束对罗丹明B的体外释放动力学研究 | 第67-68页 |
| 5.6 本章小结 | 第68-71页 |
| 结论 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81页 |
