| 中文摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第14-50页 |
| 1.1. RA的发病机理及其研究现状 | 第15-20页 |
| 1.1.1. RA的产生机制 | 第15-16页 |
| 1.1.2. TNF-α在RA中的作用 | 第16-17页 |
| 1.1.3. IL-6在RA中的作用 | 第17页 |
| 1.1.4. NO在RA中的作用 | 第17-18页 |
| 1.1.5. MMP-1,TIMP-1和PEG_2在RA中的作用 | 第18页 |
| 1.1.6. SAPK/MAPK与RA | 第18-19页 |
| 1.1.7. NF-κB与RA | 第19-20页 |
| 1.2. 青藤碱的药理研究 | 第20-27页 |
| 1.2.1. 青藤碱的起源 | 第20-21页 |
| 1.2.2. 青藤碱的抗炎和免疫抑制作用 | 第21-27页 |
| 1.3. 青藤碱衍生物及其相应活性研究 | 第27-37页 |
| 1.3.1. 一类青藤生物碱的成分研究 | 第27-28页 |
| 1.3.2. 青藤碱的结构修饰 | 第28-37页 |
| 1.4. Bivalent Ligands与药物分子 | 第37-40页 |
| 1.4.1. Bivalent Ligands的来源 | 第37页 |
| 1.4.2. Bivalent Ligands在药物分子设计中的应用 | 第37-40页 |
| 1.5. 立题依据 | 第40-41页 |
| 1.6. 参考文献 | 第41-50页 |
| 第二章 青藤碱衍生物Dimers的合成 | 第50-70页 |
| 2.1. 引言 | 第50页 |
| 2.2. 结果与讨论 | 第50-60页 |
| 2.2.1. 青藤碱C1-C1'位Dimers的合成 | 第50-51页 |
| 2.2.2. 6-脱氧-7-脱甲氧基-7,8-二氢青藤碱Dimers的合z成 | 第51-52页 |
| 2.2.3. N-去甲基青藤碱Dimers的合成 | 第52-54页 |
| 2.2.4. 6β-对甲苯磺酰胺基-7β-甲氧基-7,8-二氢青藤碱Dimers的合成 | 第54-57页 |
| 2.2.5. 6β-甲磺酰胺基-7β-甲氧基-7,8-二氢青藤碱Dimers的合成 | 第57-58页 |
| 2.2.6. 6,7-喹喔啉青藤碱Dimers的合成 | 第58-59页 |
| 2.2.7. 小结 | 第59-60页 |
| 2.3. 实验部分 | 第60-69页 |
| 2.3.1. 仪器和试剂 | 第60页 |
| 2.3.2. 实验步骤 | 第60-69页 |
| 2.4. 参考文献 | 第69-70页 |
| 第三章 青藤碱Bivalent Ligands的合成 | 第70-104页 |
| 3.1. 引言 | 第70页 |
| 3.2. 结果与讨论 | 第70-80页 |
| 3.2.1. 4-4'位酯类青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第70-72页 |
| 3.2.2. 4-位酯类青藤碱monovalent ligands分子的合成 | 第72-73页 |
| 3.2.3. 4-4'位醚类青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第73-74页 |
| 3.2.4. 4-位醚类青藤碱monovalent ligands分子的合成 | 第74-75页 |
| 3.2.5. 4-4'位苄基醚类青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第75页 |
| 3.2.6. 4-4'位聚乙二醇醚类青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.7. 4-4'位醚类6β-对甲苯磺酰胺基-7β-甲氧基-7,8-二氢青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第76页 |
| 3.2.8. 4-4'位醚类6,7-喹喔啉青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第76-77页 |
| 3.2.9. 4-4'位醚类-6-脱氧-7-脱甲氧基-7,8-二氢青藤碱bivalent ligands的合成 | 第77页 |
| 3.2.10. 4-4'位酯类6,7-喹喔啉青藤碱bivalent ligands的合成 | 第77-78页 |
| 3.2.11. 6-6'桥联-6β-氨基-7β-甲氧基-7,8-二氢青藤碱bivalent ligands分子的合成 | 第78页 |
| 3.2.12. 小结 | 第78-80页 |
| 3.3. 实验部分 | 第80-101页 |
| 3.3.1. 仪器和试剂 | 第80页 |
| 3.3.2. 实验步骤 | 第80-101页 |
| 3.4. 参考文献 | 第101-104页 |
| 第四章 基于青藤碱1位的结构修饰 | 第104-118页 |
| 4.1. 引言 | 第104页 |
| 4.2. 结果与讨论 | 第104-112页 |
| 4.2.1. 青藤碱1位甲酰化化合物的合成 | 第104-108页 |
| 4.2.2. 青藤碱1位甲酰化化合物的合成 | 第108-109页 |
| 4.2.3. 青藤碱1-位氨基酸修饰 | 第109-110页 |
| 4.2.4. 青藤碱其它位置的修饰 | 第110-111页 |
| 4.2.5. 小结 | 第111-112页 |
| 4.3. 实验部分 | 第112-116页 |
| 4.3.1. 仪器和试剂 | 第112页 |
| 4.3.2. 实验步骤 | 第112-116页 |
| 4.4. 参考文献 | 第116-118页 |
| 第五章 青藤碱衍生物抗炎活性研究 | 第118-142页 |
| 5.1. 引言 | 第118页 |
| 5.2. 结果与讨论 | 第118-133页 |
| 5.2.1. 青藤碱及其衍生物dimers的抗炎活性 | 第118-123页 |
| 5.2.2. 青藤碱及其衍生物bivalent ligands和monovalent ligands的抗炎活性 | 第123-131页 |
| 5.2.3. 小结 | 第131-133页 |
| 5.3. 实验部分 | 第133-140页 |
| 5.3.1. 实验试剂与细胞 | 第133页 |
| 5.3.2. 实验步骤 | 第133-140页 |
| 5.4. 参考文献 | 第140-142页 |
| 第六章 全文总结 | 第142-146页 |
| 已发表和待发表论文、专利、会议论文 | 第146-148页 |
| 致谢 | 第148-150页 |
| 附录 | 第150-156页 |
