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金属—有机框架材料PCN-222在处理水溶性染料方面的研究

中文摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
缩略词第15-16页
第一章 绪论第16-40页
    1.1 工业染料概述第17-25页
        1.1.1 工业染料污染现状第17页
        1.1.2 工业染料分类第17-22页
        1.1.3 工业染料处理方法第22-25页
            1.1.3.1 物理法第22-23页
            1.1.3.2 化学法第23-24页
            1.1.3.3 生物法第24-25页
    1.2 金属-有机框架材料概述第25-35页
        1.2.1 金属-有机框架材料的设计第26-27页
        1.2.2 金属-有机框架材料的合成方法第27-30页
            1.2.2.1 水热或溶剂热法第28页
            1.2.2.2 微波和超声法第28-29页
            1.2.2.3 电化学法第29页
            1.2.2.4 机械化学法第29页
            1.2.2.5 扩散法第29-30页
            1.2.2.6 蒸发溶剂和离子热合成法第30页
        1.2.3 金属-有机框架材料的应用第30-35页
            1.2.3.1 MOFs在发光器和传感器方面的应用第30-31页
            1.2.3.2 MOFs在气体储存方面的应用第31-32页
            1.2.3.3 MOFs作为磁性材料第32-33页
            1.2.3.4 MOFs作为药物载体第33-34页
            1.2.3.5 MOFs作为催化剂第34-35页
    1.3 金属-有机框架材料在染料处理中的应用第35-36页
    1.4 金属-有机框架材料PCN-222(MOF-545)简介第36-37页
    1.5 立题依据及研究思路第37-40页
第二章 PCN-222 吸附水溶性染料的研究以及应用第40-66页
    2.1 仪器、材料和药品第40-42页
        2.1.1 实验仪器与材料第40-41页
        2.1.2 实验药品第41-42页
    2.2 实验方法第42-47页
        2.2.1 PCN-222 的合成与收集第42-43页
            2.2.1.1 PCN-222 的合成第42-43页
            2.2.1.2 PCN-222 的收集第43页
        2.2.2 PCN-222 的表征第43-45页
            2.2.2.1 光学显微镜表征PCN-222 形态第43页
            2.2.2.2 X射线衍射(XRD)表征第43-44页
            2.2.2.3 氮气吸附脱附分析第44页
            2.2.2.4 固体红外光谱(FT-IR)表征第44页
            2.2.2.5 PCN-222 的Zeta电位测定第44-45页
        2.2.3 吸附实验方法第45-47页
            2.2.3.1 最适吸附pH测定第45-46页
            2.2.3.2 吸附的紫外-可见吸收光谱测定第46页
            2.2.3.3 吸附层析柱实验第46页
            2.2.3.4 重复使用实验第46-47页
    2.3 实验结果与讨论第47-63页
        2.3.1 PCN-222 的表征结果第47-51页
            2.3.1.1 PCN-222 的光镜表征结果第47-48页
            2.3.1.2 PCN-222 的XRD表征结果第48页
            2.3.1.3 PCN-222 的氮气吸附脱附结果第48-49页
            2.3.1.4 PCN-222 的FT-IR表征结果第49-51页
            2.3.1.5 PCN-222 的Zeta电位结果第51页
        2.3.2 PCN-222 对MB和MO的吸附第51-56页
            2.3.2.1 溶液pH对MB和MO吸附量的影响第51-53页
            2.3.2.2 MB和MO的吸附光谱变化第53-55页
            2.3.2.3 PCN-222 与其他MOFs吸附MB和MO的比较第55-56页
        2.3.3 PCN-222 对其他不同的阴、阳离子染料的吸附第56-60页
        2.3.4 吸附柱实验第60-61页
        2.3.5 重复使用实验第61-63页
    2.4 小结第63-66页
第三章 PCN-222 吸附MB和MO的机理研究第66-84页
    3.1 仪器和药品第66-67页
        3.1.1 实验仪器第66-67页
        3.1.2 实验药品第67页
    3.2 实验方法第67-69页
        3.2.1 吸附动力学实验第67-68页
        3.2.2 吸附等温线实验第68页
        3.2.3 吸附热力学实验第68-69页
        3.2.4 拉曼光谱实验第69页
    3.3 结果与讨论第69-81页
        3.3.1 吸附动力学分析第69-74页
            3.3.1.1 准一级动力学模型第69-71页
            3.3.1.2 准二级动力学模型第71-72页
            3.3.1.3 粒子内扩散模型第72-74页
        3.3.2 吸附等温线分析第74-77页
            3.3.2.1 Langmuir等温线模型第74-76页
            3.3.2.2 Freundlich等温线模型第76-77页
        3.3.3 吸附热力学分析第77-79页
        3.3.4 拉曼光谱分析第79-80页
        3.3.5“PUSH-PULL”模型第80-81页
    3.4 小结第81-84页
第四章 PCN-222(FE)在催化染料降解方面的研究第84-98页
    4.1 仪器与药品第84-86页
        4.1.1 实验仪器第84-85页
        4.1.2 实验药品第85-86页
    4.2 实验方法第86-88页
        4.2.1 PCN-222(FE)的合成与收集第86页
            4.2.1.1 PCN-222(Fe)的合成第86页
            4.2.1.2 PCN-222(Fe)的收集第86页
        4.2.2 PCN-222(FE)的表征第86-87页
            4.2.2.1 光学显微镜表征PCN-222(Fe)形态第86-87页
            4.2.2.2 X射线衍射(XRD)表征第87页
            4.2.2.3 氮气吸附脱附分析第87页
            4.2.2.4 紫外-可见光谱分析第87页
        4.2.3 染料降解实验第87-88页
    4.3 结果与讨论第88-96页
        4.3.1 PCN-222(FE)的光镜表征结果第88页
        4.3.2 PCN-222(FE)的XRD表征结果第88-89页
        4.3.3 PCN-222(FE)的氮气吸附脱附表征结果第89-90页
        4.3.4 PCN-222(FE)的紫外-可见光谱表征结果第90-91页
        4.3.5 PCN-222(FE)降解染料结果第91-96页
    4.4 小结第96-98页
第五章 工作总结与展望第98-102页
    5.1 工作总结第98-100页
    5.2 工作展望第100-102页
参考文献第102-120页
作者简介及攻读博士学位期间发表的学术成果第120-122页
攻读博士学位期间发表的学术成果第122-124页
致谢第124页

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