水稻纹枯病菌三磷酸甘油醛脱氢酶基因的克隆及其遗传转化体系的构建
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 目录 | 第11-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-27页 |
| 第一章 水稻纹枯病菌研究概况 | 第13-18页 |
| 1 水稻纹枯病菌 | 第13-14页 |
| 2 水稻纹枯病症状 | 第14-15页 |
| 3 水稻纹枯病菌侵染循环与防治 | 第15页 |
| 4 水稻纹枯病菌侵染水稻的过程 | 第15-16页 |
| 5 水稻纹枯病菌的致病机理 | 第16-18页 |
| 第二章 丝状真菌转化的研究进展 | 第18-27页 |
| 1 丝状真菌遗传转化研究概况 | 第18-22页 |
| ·CaCl_2-PEG遗传转化方法 | 第18-19页 |
| ·电激法 | 第19-20页 |
| ·限制酶介导的整合技术 | 第20页 |
| ·醋酸锂转化 | 第20-21页 |
| ·基因枪法转化 | 第21页 |
| ·根癌农杆菌介导的转化 | 第21-22页 |
| 2 丝状真菌遗传转化的启动子与筛选标记 | 第22-26页 |
| ·启动子 | 第22-24页 |
| ·丝状真菌遗传转化的筛选标记 | 第24-26页 |
| 3 本课题研究目的与意义 | 第26-27页 |
| 第二部分 研究内容 | 第27-61页 |
| 第一章 水稻纹枯病菌GPD基因的克隆与序列分析 | 第27-40页 |
| 1 前言 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-38页 |
| 4 讨论 | 第38-40页 |
| 第二章 水稻纹枯病菌GPD启动子的克隆 | 第40-48页 |
| 1 前言 | 第40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| 第三章 农杆菌介导的水稻纹枯病菌转化体系的建立 | 第48-61页 |
| 1 前言 | 第48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-53页 |
| 3 结果和分析 | 第53-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-71页 |
| 附录1:立枯丝核菌GPD基因的克隆与分析 | 第71-81页 |
| 附录2:缓冲液配方 | 第81-82页 |
| 附录3:培养基配方 | 第82-83页 |
| 附录4:Trizol法提取真菌RNA | 第83-84页 |
| 附录5:大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第84-86页 |
| 附录6:大肠杆菌的转化 | 第86-87页 |
| 附录7:碱法提取质粒 | 第87-88页 |
| 附录8:载体图 | 第88-89页 |
| 附录9:农杆菌的冻融法转化 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
