摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一部分 文献综述 | 第11-25页 |
1 iPSCs的研究进展 | 第12-16页 |
1.1 iPSCs概述 | 第12页 |
1.2 iPSCs的诱导因子 | 第12-13页 |
1.3 iPSCs的应用 | 第13-15页 |
1.4 iPSCs的优缺点 | 第15-16页 |
2 细胞自噬的研究进展 | 第16-21页 |
2.1 细胞自噬简介 | 第16-17页 |
2.2 mTOR是细胞内营养状态的传感器 | 第17-19页 |
2.3 mTOR是细胞应激和生长因子信号的传感器 | 第19页 |
2.4 哺乳动物的ATGI复合物 | 第19-20页 |
2.5 ULK复合物磷酸化的mTOR调节 | 第20-21页 |
3 细胞自噬与干细胞的联系 | 第21-24页 |
3.1 多能性转录因子与细胞自噬 | 第21-22页 |
3.2 胚胎干细胞中的自噬 | 第22-24页 |
4 研究目的与意义 | 第24-25页 |
第二部分 试验部分 | 第25-51页 |
第一章 兔iPSCs的诱导及鉴定 | 第26-41页 |
1 材料与方法 | 第26-33页 |
1.1 材料和试剂 | 第26-29页 |
1.2 方法 | 第29-33页 |
2 结果与分析 | 第33-37页 |
2.1 慢病毒包装及滴度测定 | 第33-34页 |
2.2 兔iPSCs诱导及传代 | 第34-36页 |
2.3 兔iPSCs的鉴定 | 第36-37页 |
3 讨论与分析 | 第37-39页 |
3.1 兔iPSCs诱导及传代 | 第37-39页 |
3.2 兔iPSCs的鉴定 | 第39页 |
4 小结 | 第39-41页 |
第二章 促进自噬对RiPSCs形成及相关基因表达的影响 | 第41-51页 |
1 材料与方法 | 第41-44页 |
1.1 材料和试剂 | 第41页 |
1.2 实验方法 | 第41-44页 |
2 结果与分析 | 第44-48页 |
2.1 雷帕霉素处理浓度的筛选 | 第44-45页 |
2.2 添加雷帕霉素对RiPSCs诱导过程中自噬相关基因表达的影响 | 第45-46页 |
2.3 添加雷帕霉素对REFs诱导过程中多能性基因表达的影响 | 第46页 |
2.4 雷帕霉素处理对RiPSCs形成状态的影响 | 第46-48页 |
3 讨论与分析 | 第48-50页 |
3.1 AP染色统计RiPSCs阳性克隆 | 第48页 |
3.2 雷帕霉素处理对兔iPSCs诱导过程中基因表达的影响 | 第48-49页 |
3.3 雷帕霉素处理对兔iPSCs形成状态的影响 | 第49-50页 |
4 小结 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读硕士期间发表学术论文 | 第57页 |