| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-51页 |
| 1.1 树突状细胞研究概况 | 第9-21页 |
| 1.1.1 树突状细胞分类与功能 | 第9-11页 |
| 1.1.2 树突状细胞的成熟 | 第11-13页 |
| 1.1.3 树突状细胞分化与成熟的分子调控网络 | 第13-21页 |
| 1.2 肿瘤免疫研究概况 | 第21-51页 |
| 1.2.1 肿瘤免疫编辑 | 第21-29页 |
| 1.2.2 树突状细胞与肿瘤微环境 | 第29-33页 |
| 1.2.3 肿瘤微环境标志物与树突状细胞免疫抑制 | 第33-38页 |
| 1.2.4 免疫抑制性受体 | 第38-49页 |
| 1.2.5 肿瘤影响树突状细胞的实验模型 | 第49-51页 |
| 第2章 结果分析 | 第51-87页 |
| 2.1 肿瘤环境中DC体外诱导分化及活化的体系构建 | 第51-56页 |
| 2.1.1 正常环境中人源Mo-DC体外诱导分化及活化的体系确认 | 第51-53页 |
| 2.1.2 肿瘤环境中DC体外诱导分化及活化的体系构建 | 第53-56页 |
| 2.2 肿瘤环境中DC异常分化的鉴定 | 第56-61页 |
| 2.2.1 细胞形态学改变 | 第56-59页 |
| 2.2.2 细胞凋亡检测 | 第59页 |
| 2.2.3 细胞功能鉴定 | 第59-61页 |
| 2.3 肿瘤环境中DC异常分化的生物学通路分析 | 第61-76页 |
| 2.3.1 可靠性验证分析 | 第62-63页 |
| 2.3.2 生物学通路分析 | 第63-76页 |
| 2.4 信号通路验证及分析 | 第76-87页 |
| 2.4.1 NF-κB通路分析 | 第76-80页 |
| 2.4.2 STAT3通路分析 | 第80-84页 |
| 2.4.3 信号通路Cross-talk | 第84-87页 |
| 第3章 讨论 | 第87-91页 |
| 3.1 研究总结 | 第87-89页 |
| 3.2 研究中存在的问题及期待 | 第89-90页 |
| 3.3 研究的创新点 | 第90-91页 |
| 第4章 附录 | 第91-131页 |
| 4.1 材料与方法 | 第91-103页 |
| 4.1.1 肺癌晚期病人血清样品的处理及保存 | 第91页 |
| 4.1.2 健康捐献者血浆处理及保存 | 第91-92页 |
| 4.1.3 健康人外周血液PBMC及单核细胞分离及纯化 | 第92-93页 |
| 4.1.4 DC体外诱导及活化 | 第93-94页 |
| 4.1.5 DC细胞表面分子的流式检测 | 第94页 |
| 4.1.6 DC细胞凋亡的流式检测 | 第94-95页 |
| 4.1.7 DC细胞吞噬能力检测 | 第95-96页 |
| 4.1.8 同种异体混合淋巴反应 | 第96页 |
| 4.1.9 DC细胞因子分泌及检测 | 第96-97页 |
| 4.1.10 全基因组表达谱芯片检测及分析 | 第97-98页 |
| 4.1.11 RNA抽提及反转录 | 第98-99页 |
| 4.1.12 实时荧光定量PCR | 第99-100页 |
| 4.1.13 Western Blotting检测信号通路 | 第100-103页 |
| 4.2 参考文献 | 第103-131页 |
| 致谢 | 第131-133页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第133页 |
