| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10页 |
| 1 前言 | 第11-26页 |
| 1.1 庄河大骨鸡品种形成及现状 | 第11-12页 |
| 1.1.1 庄河大骨鸡概述 | 第11页 |
| 1.1.2 庄河大骨鸡的保种现状 | 第11-12页 |
| 1.2 遗传多样性及其研究意义 | 第12-13页 |
| 1.3 遗传多样性分析方法 | 第13-19页 |
| 1.3.1 形态水平遗传多样性 | 第13页 |
| 1.3.2 染色体水平遗传多样性 | 第13-14页 |
| 1.3.3 蛋白质水平遗传多样性 | 第14-15页 |
| 1.3.4 DNA水平遗传多样性 | 第15-19页 |
| 1.4 微卫星标记 | 第19-24页 |
| 1.4.1 微卫星标记发现 | 第19页 |
| 1.4.2 微卫星标记的结构与分布 | 第19-20页 |
| 1.4.3 微卫星标记的形成 | 第20-21页 |
| 1.4.4 微卫星标记的功能 | 第21-22页 |
| 1.4.5 微卫星标记的研究方法 | 第22页 |
| 1.4.6 微卫星标记的应用 | 第22-24页 |
| 1.5 微卫星多重PCR技术与STR基因分型 | 第24页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-28页 |
| 2.1.1 实验样本 | 第26页 |
| 2.1.2 主要的仪器设备 | 第26页 |
| 2.1.3 主要试剂和药品 | 第26-27页 |
| 2.1.4 微卫星引物 | 第27-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-33页 |
| 2.2.1 DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.2.2 琼脂糖电泳检测 | 第29页 |
| 2.2.3 核酸分析仪检测浓度与纯度 | 第29页 |
| 2.2.4 建立微卫星多重PCR体系 | 第29-32页 |
| 2.2.5 STR基因分型检测 | 第32-33页 |
| 2.3 数据统计分析 | 第33-35页 |
| 2.3.1 等位基因频率 | 第33页 |
| 2.3.2 多态信息含量 | 第33页 |
| 2.3.3 基因杂合度 | 第33页 |
| 2.3.4 F-统计量 | 第33页 |
| 2.3.5 遗传距离与聚类分析 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-44页 |
| 3.1 基因组DNA的提取 | 第35页 |
| 3.2 荧光多重PCR体系的建立 | 第35-37页 |
| 3.3 STR基因分型 | 第37-39页 |
| 3.4 微卫星位点的遗传多样性分析 | 第39-44页 |
| 3.4.1 三个群体在20个微卫星标记中的等位基因数 | 第39-40页 |
| 3.4.3 微卫星位点遗传多样性数据分析 | 第40-41页 |
| 3.4.4 F-统计量 | 第41-43页 |
| 3.4.5 群体遗传距离 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 实验条件的确定与优化 | 第44页 |
| 4.1.1 样本数量 | 第44页 |
| 4.1.2 DNA提取与保存 | 第44页 |
| 4.2 微卫星多重PCR体系的构建 | 第44-47页 |
| 4.2.1 PCR及琼脂糖电泳条件优化 | 第44-45页 |
| 4.2.2 微卫星多重PCR体系 | 第45-46页 |
| 4.2.3 STR基因分型 | 第46-47页 |
| 4.3 庄河大骨鸡的遗传多样性 | 第47-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54页 |