中文摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
第一章 绪论 | 第15-25页 |
1.1 硝基呋喃类药物概述 | 第15-17页 |
1.1.1 理化性质 | 第15页 |
1.1.2 药理性质及应用 | 第15-16页 |
1.1.3 代谢与分布 | 第16-17页 |
1.1.4 毒害作用及限量规定 | 第17页 |
1.2 呋喃西林及其代谢物概述 | 第17-19页 |
1.2.1 呋喃西林 | 第17-18页 |
1.2.2 呋喃西林代谢物——氨基脲 | 第18页 |
1.2.3 氨基脲的检测方法 | 第18-19页 |
1.3 化学发光免疫分析技术 | 第19-21页 |
1.3.1 基本原理 | 第19页 |
1.3.2 主要类型 | 第19-20页 |
1.3.3 化学发光酶免疫分析技术的应用 | 第20-21页 |
1.4 生物素-亲和素放大酶免疫分析技术 | 第21-22页 |
1.4.1 生物素及其活化物的性质 | 第21页 |
1.4.2 亲和素及链霉亲和素的性质 | 第21-22页 |
1.4.3 生物素-亲和素放大酶免疫分析技术的应用 | 第22页 |
1.5 研究意义和内容 | 第22-25页 |
1.5.1 研究意义 | 第22-23页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第23-25页 |
第二章 呋喃西林代谢物人工抗原的合成与鉴定 | 第25-35页 |
2.1 实验材料 | 第25-26页 |
2.1.1 材料与试剂 | 第25-26页 |
2.1.2 仪器与设备 | 第26页 |
2.1.3 溶液系统 | 第26页 |
2.2 实验方法 | 第26-27页 |
2.2.1 半抗原3-(4-羧基苯甲基)-氨基脲(CPSEM)的合成 | 第26-27页 |
2.2.2 目标检测物(NPSEM)的合成 | 第27页 |
2.2.3 包被原(CPSEM-OVA)的制备 | 第27页 |
2.3 结果与分析 | 第27-32页 |
2.3.1 CPSEM的鉴定 | 第27-30页 |
2.3.2 NPSEM的鉴定 | 第30-32页 |
2.3.3 CPSEM-OVA的鉴定 | 第32页 |
2.4 讨论 | 第32-35页 |
第三章 呋喃西林代谢物酶免疫分析方法的建立及优化 | 第35-55页 |
3.1 实验材料 | 第35-37页 |
3.1.1 材料与试剂 | 第35-36页 |
3.1.2 仪器与设备 | 第36页 |
3.1.3 溶液系统 | 第36-37页 |
3.2 实验方法 | 第37-42页 |
3.2.1 化学发光液的配制 | 第37-38页 |
3.2.2 CLEIA条件优化 | 第38-39页 |
3.2.3 BA-ELISA条件优化 | 第39-40页 |
3.2.4 ELISA条件优化 | 第40-42页 |
3.3 结果与分析 | 第42-52页 |
3.3.1 化学发光液的配制 | 第42-44页 |
3.3.2 CLEIA最佳反应条件的确定 | 第44-46页 |
3.3.3 BA-ELISA最佳反应条件的确定 | 第46-50页 |
3.3.4 ELISA最佳反应条件的确定 | 第50-52页 |
3.4 讨论 | 第52-55页 |
第四章 呋喃西林代谢物酶免疫分析方法的建立及评价 | 第55-63页 |
4.1 实验材料 | 第55-57页 |
4.1.1 材料与试剂 | 第55-56页 |
4.1.2 仪器与设备 | 第56页 |
4.1.3 溶液系统 | 第56-57页 |
4.2 实验方法 | 第57-58页 |
4.2.1 灵敏度 | 第57页 |
4.2.2 特异性 | 第57页 |
4.2.3 精密度 | 第57页 |
4.2.4 准确度 | 第57-58页 |
4.3 结果与分析 | 第58-62页 |
4.3.1 灵敏度 | 第58-59页 |
4.3.2 特异性 | 第59-60页 |
4.3.3 精密度 | 第60页 |
4.3.4 准确度 | 第60-62页 |
4.4 讨论 | 第62-63页 |
第五章 结论与展望 | 第63-65页 |
5.1 结论 | 第63-64页 |
5.2 展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
附录 缩略语表 | 第73-75页 |
攻读学位期间取得的研究成果 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
个人简介及联系方式 | 第77-79页 |