| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-17页 |
| 1 和田羊概述 | 第9-10页 |
| ·和田羊在生物界的分类地位 | 第9页 |
| ·和田羊的产地及生存环境 | 第9页 |
| ·和田羊外貌特征 | 第9-10页 |
| ·和田羊特点 | 第10页 |
| 2 绵羊毛囊相关基因 | 第10-15页 |
| ·角蛋白种类及分类 | 第11页 |
| ·角蛋白结构 | 第11-12页 |
| ·角蛋白中间丝（IF） | 第12页 |
| ·角蛋白关联蛋白（KAPs） | 第12-14页 |
| ·基因定位 | 第14页 |
| ·角蛋白及角蛋白关联蛋白的生物学功能 | 第14-15页 |
| 3 研究的目的意义 | 第15-17页 |
| 实验一 和田羊高甘酪蛋白基因的克隆与序列分析 | 第17-36页 |
| 1 材料与方法 | 第17-28页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·方法 | 第19-28页 |
| 2 结果 | 第28-34页 |
| ·样品中总 RNA 提取结果 | 第28-29页 |
| ·高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因的 PCR 扩增 | 第29页 |
| ·高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因重组质粒酶切鉴定 | 第29-30页 |
| ·高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因重组质粒 PCR 鉴定 | 第30-31页 |
| ·和田羊高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因序列分析 | 第31-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| ·Taq 酶 | 第34页 |
| ·克隆载体 | 第34-35页 |
| ·重组质粒的筛选 | 第35页 |
| ·和田羊高甘酪蛋白基因编码序列的克隆 | 第35页 |
| 4 小结 | 第35-36页 |
| 实验二 原核表达载体的构建及表达 | 第36-48页 |
| 1 材料与方法 | 第36-43页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·方法 | 第38-43页 |
| 2 结果 | 第43-46页 |
| ·高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因重组质粒酶切鉴定 | 第43-44页 |
| ·高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因重组质粒 PCR 鉴定 | 第44-45页 |
| ·和田羊高甘酪蛋白 KAP6.1、KAP7、KAP8 基因蛋白电泳图 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-47页 |
| ·BL21（DE3）菌株的选择 | 第46页 |
| ·pET 原核表达系统 | 第46-47页 |
| 4 结论 | 第47-48页 |
| ·成熟蛋白编码序列的获得 | 第47页 |
| ·克隆载体和表达载体的构建 | 第47页 |
| ·诱导时间 | 第47页 |
| ·原核表达 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 作者简介 | 第54页 |
