| 致谢 | 第1-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-20页 |
| ·木质纤维素概述 | 第11-12页 |
| ·木质纤维素生物炼制研究现状 | 第12-16页 |
| ·木质纤维原料生物炼制工艺 | 第12-14页 |
| ·分步糖化发酵工艺 | 第12页 |
| ·同步糖化发酵工艺 | 第12-14页 |
| ·联合生物工艺 | 第14页 |
| ·木质纤维素生物炼制L-乳酸 | 第14-16页 |
| ·根霉发酵产乳酸 | 第14-15页 |
| ·乳酸细菌发酵产乳酸 | 第15页 |
| ·凝结芽孢杆菌发酵产乳酸研究现状 | 第15-16页 |
| ·微生物纤维二糖代谢研究进展 | 第16-19页 |
| ·纤维二糖体外降解途径 | 第17-18页 |
| ·体内纤维二糖磷裂解途径降解 | 第18页 |
| ·PEP-PTS途径降解纤维二糖 | 第18-19页 |
| ·研究目的、意义及内容 | 第19-20页 |
| 第二章 亚硫酸盐蔗渣浆酶解及发酵产L-乳酸的研究 | 第20-36页 |
| ·材料与方法 | 第20-23页 |
| ·原料、酶液及菌种 | 第20页 |
| ·试剂及仪器 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·酶解方法 | 第21页 |
| ·种子培养基及培养方法 | 第21页 |
| ·发酵培养基及培养方法 | 第21-22页 |
| ·同步糖化发酵方法 | 第22页 |
| ·分析方法 | 第22-23页 |
| ·物料水分及三素测定 | 第22页 |
| ·糖浓度及乳酸浓度的测定 | 第22-23页 |
| ·酶解得率及糖酸转化率的计算 | 第23页 |
| ·结果与讨论 | 第23-35页 |
| ·亚硫酸盐蔗渣浆成分分析 | 第23页 |
| ·亚硫酸盐蔗渣浆酶解条件的研究 | 第23-26页 |
| ·底物浓度对酶解的影响 | 第23-24页 |
| ·纤维素酶用量对酶解的影响 | 第24-25页 |
| ·β-葡萄糖苷酶用量对酶解的影响 | 第25-26页 |
| ·同步糖化发酵底浓优化 | 第26-28页 |
| ·酶用量对同步糖化发酵的影响 | 第28-32页 |
| ·纤维素酶对同步糖化发酵的影响 | 第28-29页 |
| ·β-葡萄糖苷酶对同步糖化发酵的影响 | 第29-31页 |
| ·木聚糖酶对同步糖化发酵的影响 | 第31-32页 |
| ·同步糖化发酵培养基优化 | 第32-35页 |
| ·柠檬酸缓冲液对发酵的影响 | 第32-34页 |
| ·氮源优化 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 第三章 高底物浓度亚硫酸盐蔗渣浆同步糖化发酵工艺 | 第36-48页 |
| ·材料与方法 | 第36-38页 |
| ·原料、酶液及菌种 | 第36页 |
| ·试剂及仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-38页 |
| ·种子培养基及培养方法 | 第37页 |
| ·发酵培养基及培养方法 | 第37页 |
| ·分批同步糖化发酵方法 | 第37页 |
| ·半同步糖化发酵方法 | 第37页 |
| ·补料分批同步糖化发酵方法 | 第37页 |
| ·补料分批酶解方法 | 第37-38页 |
| ·分析方法 | 第38页 |
| ·糖浓度及乳酸浓度的测定 | 第38页 |
| ·酶解得率及乳酸产率的计算 | 第38页 |
| ·结果与讨论 | 第38-46页 |
| ·分批、补料分批、半同步糖化发酵工艺的对比 | 第38-39页 |
| ·摇瓶补料分批同步糖化发酵工艺的优化 | 第39-45页 |
| ·不同补料方式对同步糖化发酵的影响 | 第39-40页 |
| ·不同补料时间对同步糖化发酵的影响 | 第40-41页 |
| ·不同商品纤维素酶同步糖化发酵性能对比 | 第41-43页 |
| ·不同起始浓度和补料方式对同步糖化发酵的影响 | 第43-44页 |
| ·摇瓶最佳补料分批同步糖化发酵 | 第44-45页 |
| ·发酵罐补料分批同步糖化发酵放大实验 | 第45-46页 |
| ·本章小结 | 第46-48页 |
| 第四章 凝结芽孢杆菌纤维二糖代谢机制的研究 | 第48-66页 |
| ·材料与方法 | 第48-55页 |
| ·菌株 | 第48页 |
| ·工具酶及试剂 | 第48-49页 |
| ·工具酶 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-49页 |
| ·相关引物 | 第49-50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·实验方法 | 第50-54页 |
| ·培养基及培养方法 | 第50-51页 |
| ·细胞破碎方法 | 第51页 |
| ·6-磷酸-pNPG的合成 | 第51-52页 |
| ·重组大肠杆菌BL21(DE3)诱导产酶 | 第52页 |
| ·凝结芽孢杆菌CC17提取RNA | 第52页 |
| ·RNA反转录合成cDNA | 第52-53页 |
| ·荧光定量PCR实验 | 第53-54页 |
| ·分析方法 | 第54-55页 |
| ·残糖及乳酸的测定 | 第54页 |
| ·糖酸转化率的计算 | 第54页 |
| ·OD的测定 | 第54页 |
| ·β-葡萄糖苷酶及 6-磷酸- β-葡萄糖苷酶酶活的测定 | 第54页 |
| ·细胞破碎率的计算 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-65页 |
| ·凝结芽孢杆菌CC17纤维二糖利用能力的研究 | 第55-58页 |
| ·纤维二糖发酵能力的研究 | 第55-56页 |
| ·混糖发酵过程的研究 | 第56-58页 |
| ·纤维二糖降解途径解析 | 第58-65页 |
| ·β-葡萄糖苷酶活性检测 | 第58-60页 |
| ·6-磷酸- β-葡萄糖苷酶活力验证 | 第60-64页 |
| ·假定的纤维二糖降解途径 | 第64-65页 |
| ·本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 结论与展望 | 第66-68页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| ·展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第74-75页 |