| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·鸡遗传改良的新途径——分子标记辅助育种 | 第10-13页 |
| ·我国地方鸡遗传育种改良的必要性 | 第10页 |
| ·分子标记辅助选择是动物分子育种的重要方法 | 第10-11页 |
| ·主效基因与分子标记是分子标记辅助育种的重要基础 | 第11-12页 |
| ·单核苷酸多态性是重要的遗传标记 | 第12-13页 |
| ·PRLR基因和VIP基因是繁殖性状的重要候选基因 | 第13-22页 |
| ·催乳素受体(prolactin recepor,PRLR)基因 | 第13-19页 |
| ·血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)基因 | 第19-22页 |
| ·研究目的与意义 | 第22-23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·试验材料 | 第23-25页 |
| ·试验鸡群 | 第23页 |
| ·主要仪器设备 | 第23-24页 |
| ·主要试剂及试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·鸡基因组DNA的提取 | 第25页 |
| ·引物与探针 | 第25-27页 |
| ·连接酶检测反应(LDR) | 第27-30页 |
| ·工作原理 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增SNP位点所在片段 | 第28-29页 |
| ·PCR产物的连接酶检测反应 | 第29-30页 |
| ·试验数据分析 | 第30-32页 |
| ·基因型频率和等位基因频率的统计 | 第30页 |
| ·Hardy-Weinberg群体遗传平衡检验 | 第30页 |
| ·SNPs位点连锁不平衡分析 | 第30页 |
| ·基因型和产蛋性状及体重性状的关联分析 | 第30-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·鸡DNA的提取 | 第32页 |
| ·鸡PRLR基因多态性研究 | 第32-38页 |
| ·鸡PRLR基因四个SNP位点的分型结果 | 第33-34页 |
| ·鸡PRLR各位点的基因频率 | 第34-35页 |
| ·鸡PRLR基因单倍型构建 | 第35-36页 |
| ·鸡PRLR基因单位点与蛋用性状及体重的关联分析 | 第36-38页 |
| ·鸡PRLR基因单倍型与蛋用性状的关联分析 | 第38页 |
| ·鸡VIP基因多态性研究 | 第38-43页 |
| ·鸡VIP基因两位点的分型结果 | 第39-40页 |
| ·鸡VIP基因两位点的基因型和基因频率 | 第40-41页 |
| ·鸡VIP基因SNP位点基因型与蛋用性状的关联分析 | 第41-42页 |
| ·鸡VIP基因联合基因型与蛋用性状的关联分析 | 第42-43页 |
| ·鸡产蛋性状间的相关性分析 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| ·连锁不平衡分析 | 第44页 |
| ·鸡PRLR基因的遗传效应分析 | 第44-46页 |
| ·鸡VIP基因的遗传效应分析 | 第46-47页 |
| ·内含子SNPs分子机制分析 | 第47页 |
| ·产蛋性状间的相关性分析 | 第47-48页 |
| ·其他影响产蛋性能的因素 | 第48页 |
| ·存在问题与下一步计划 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 浙江师范大学学位论文诚信承诺书 | 第60-61页 |
