| 缩写词 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 1. 引言 | 第10-33页 |
| ·核膜孔复合物(nuclear pore complexs,NPCs)的研究进展 | 第10-20页 |
| ·NPC的结构 | 第10-15页 |
| ·NPC的组成 | 第15-18页 |
| ·植物NPC的功能 | 第18-20页 |
| ·拟南芥的生物钟调控研究进展 | 第20-26页 |
| ·生物钟网络的内部相关转录环路 | 第22-23页 |
| ·内在连接环路 | 第23-24页 |
| ·生物钟的数学描述 | 第24-26页 |
| ·植物开花调控研究进展 | 第26-32页 |
| ·拟南芥的生活史 | 第26-27页 |
| ·拟南芥控制开花时间的途径 | 第27-32页 |
| ·研究目的与意义 | 第32-33页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第33-49页 |
| ·实验材料 | 第33-39页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·实验仪器 | 第33-34页 |
| ·酶和试剂盒来源 | 第34页 |
| ·菌株与载体 | 第34-35页 |
| ·引物 | 第35-39页 |
| ·实验方法 | 第39-49页 |
| ·常用溶液及培养基的配制 | 第39-40页 |
| ·植物培养 | 第40页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第40页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第40-41页 |
| ·RNA的反转录 | 第41页 |
| ·质粒提取(参照天根质粒小提操作说明) | 第41-42页 |
| ·入门克隆载体的构建 | 第42页 |
| ·大肠杆菌感受态制备与连接产物转化 | 第42-43页 |
| ·PCR反应 | 第43-44页 |
| ·表达载体的构建 | 第44页 |
| ·农杆菌感受态的制备转化 | 第44-45页 |
| ·花芽浸泡法转化拟南芥 | 第45页 |
| ·生物钟叶片振动节律的分析 | 第45-47页 |
| ·三引物法筛选纯合突变体 | 第47-48页 |
| ·生物信息学分析数据库及主要软件 | 第48-49页 |
| 3. 结果与分析 | 第49-75页 |
| ·Nup107-160亚复合体中核孔蛋白突变体的鉴定及表型分析 | 第49-60页 |
| ·Nup160的突变体鉴定及表型分析 | 第50-57页 |
| ·Nup107-160其他核孔蛋白突变体的鉴定 | 第57-60页 |
| ·Nup160的基因与启动子克隆及载体构建 | 第60-70页 |
| ·Nup160启动子克隆及启动子入门载体构建 | 第60-63页 |
| ·基因的克隆及基因入门载体构建 | 第63-67页 |
| ·表达载体的构建 | 第67-70页 |
| ·核孔复合物Nup107-160中其他核孔蛋白基因与启动子克隆及载体构建 | 第70-75页 |
| ·讨论 | 第75页 |
| 4. 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 个人简介 | 第84-85页 |
| 导师简介1 | 第85-86页 |
| 导师简介2 | 第86-87页 |
| 获得成果目录 | 第87-88页 |
| 致谢 | 第88页 |
