| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 引言 | 第11-14页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·富血小板纤维蛋白 | 第11-13页 |
| ·血小板衍生生长因子 | 第12页 |
| ·转化生长因子 | 第12页 |
| ·血管内皮生长因子 | 第12-13页 |
| ·胰岛素样生长因子 | 第13页 |
| ·本研究思路 | 第13-14页 |
| 第2章 兔ADSCs的原代和传代培养 | 第14-20页 |
| ·材料 | 第14-15页 |
| ·实验动物及组织来源 | 第14页 |
| ·主要实验试剂 | 第14页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·方法 | 第15-17页 |
| ·主要试剂的配制方法 | 第15页 |
| ·ADSCs原代培养并传代 | 第15-16页 |
| ·ADSCs传代培养 | 第16页 |
| ·细胞冻存 | 第16-17页 |
| ·细胞复苏 | 第17页 |
| ·结果 | 第17-18页 |
| ·原代及传代ADSCs的形态学特征 | 第17页 |
| ·细胞计数及绘制第3代ADSCs生长曲线 | 第17-18页 |
| ·结论 | 第18-20页 |
| 第3章 兔脂肪干细胞鉴定 | 第20-23页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·脂肪干细胞多向诱导分化鉴定 | 第20-22页 |
| ·成脂诱导和油红O染色 | 第20-21页 |
| ·成骨诱导和Von Kossa染色 | 第21页 |
| ·成神经诱导和免疫细胞化学荧光 | 第21-22页 |
| ·结果 | 第22页 |
| ·成脂诱导后观察 | 第22页 |
| ·成骨诱导后观察 | 第22页 |
| ·成神经诱导后观察 | 第22页 |
| ·结论 | 第22-23页 |
| 第4章 PRF制备及其对ADSCs增殖情况 | 第23-30页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-24页 |
| ·不同离心方法制备PRF膜片 | 第23-24页 |
| ·不同实验组离心后PRF生长因子含量比较 | 第24页 |
| ·CCK-8 比色法检测各组细胞增殖比较情况 | 第24页 |
| ·统计学方法 | 第24页 |
| ·结果 | 第24-29页 |
| ·自体富血小板纤维蛋白的性状 | 第24-25页 |
| ·不同离心方法制备PRF膜释放生长因子含量的比较 | 第25-28页 |
| ·CCK-8 比色法检测各组细胞增殖情况（OD值） | 第28-29页 |
| ·结论 | 第29-30页 |
| 第5章 讨论 | 第30-34页 |
| ·PRF的形成与结构 | 第30-31页 |
| ·PRF制备与生长因子的关系 | 第31-32页 |
| ·PRF膜体外释放PDGF-AB、TGF-β1 | 第32页 |
| ·PRF生物特性及促ADSCS体外生长 | 第32-34页 |
| 第6章 全文总结与展望 | 第34-35页 |
| ·全文总结 | 第34页 |
| ·展望 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 附图 | 第39-41页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第41-42页 |
| 综述 | 第42-49页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |