| 摘要 | 第1-8页 |
| 前言 | 第8-11页 |
| 第一章 博拉例外制度概述 | 第11-20页 |
| 一、 博拉例外制度产生的背景——如何衔接药品管理与专利保护 | 第11-15页 |
| 二、 博拉例外制度的确立 | 第15-17页 |
| 三、 博拉例外制度的意义 | 第17-20页 |
| 第二章 博拉例外制度在国际上的实践 | 第20-33页 |
| 一、 美国 | 第20-23页 |
| 二、 加拿大 | 第23-24页 |
| 三、 WTO 争端解决机构的意见 | 第24-27页 |
| 四、 欧盟 | 第27-29页 |
| （一） 英国 | 第28页 |
| （二） 德国 | 第28-29页 |
| 五、 日本 | 第29-30页 |
| 六、 以色列和印度 | 第30页 |
| 七、 小结 | 第30-33页 |
| 第三章 博拉例外的国内发展 | 第33-42页 |
| 一、 博拉例外引入前的立法及司法现状 | 第33-34页 |
| 二、 司法实践和立法过程 | 第34-37页 |
| 三、 博拉例外对中国医药行业的影响 | 第37-42页 |
| 第四章 博拉例外在我国的制度完善 | 第42-56页 |
| 一、 理论上的理解 | 第42-44页 |
| 二、 实践中的困惑 | 第44-46页 |
| 三、 对适用中一些问题的思考 | 第46-54页 |
| 四、 对中国专利法第六十九条第五项适用的完善建议 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |