三芪舒络胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-5页 |
| 目录 | 第5-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-18页 |
| 1.引言 | 第8-11页 |
| ·冠心病的研究状况 | 第8-9页 |
| ·西医对冠心病的治疗 | 第9页 |
| ·中医对冠心病病因病机的认识 | 第9-11页 |
| 2.处方研究 | 第11-16页 |
| ·处方来源 | 第11-12页 |
| ·处方组成 | 第12页 |
| ·功能主治 | 第12页 |
| ·方解 | 第12-13页 |
| ·处方药物概况 | 第13-16页 |
| 参考文献 | 第16-18页 |
| 第二章 制备工艺研究 | 第18-56页 |
| 1.剂型的选择 | 第18页 |
| 2.工艺路线选择 | 第18-20页 |
| 3.工艺路线设计 | 第20页 |
| 4.提取工艺研究 | 第20-39页 |
| ·药材鉴定与前处理 | 第20-21页 |
| ·黄芪、赤芍药材水提工艺研究 | 第21-29页 |
| ·丹参、川芎药材醇提工艺研究 | 第29-39页 |
| 5.分离与纯化工艺研究 | 第39-43页 |
| ·水提液纯化工艺研究 | 第39-42页 |
| ·醇提液纯化工艺研究 | 第42-43页 |
| 6.浓缩工艺研究 | 第43-44页 |
| ·水提液浓缩工艺研究 | 第43页 |
| ·醇提液浓缩工艺研究 | 第43-44页 |
| 7.干燥工艺研究 | 第44页 |
| 8.成型工艺研究 | 第44-52页 |
| ·药物粉末的性质考察 | 第45-47页 |
| ·辅料筛选 | 第47-50页 |
| ·制粒工艺 | 第50-51页 |
| ·半成品检验 | 第51页 |
| ·包装材料的选择 | 第51页 |
| ·处方设计及分装 | 第51-52页 |
| 9.三芪舒络胶囊的制备工艺 | 第52-53页 |
| ·制备方法 | 第52-53页 |
| ·工艺流程图 | 第53页 |
| 10 中试研究 | 第53-55页 |
| ·三批中试样品工艺验证 | 第53-54页 |
| ·中试产品质量检查 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-56页 |
| 第三章 质量标准研究 | 第56-83页 |
| 1.试验仪器、试剂及材料 | 第56页 |
| 2.原料的来源及质量标准 | 第56-57页 |
| 3.辅料来源及质量标准 | 第57页 |
| 4.成品质量标准 | 第57-81页 |
| ·性状 | 第57页 |
| ·鉴别 | 第57-61页 |
| ·检查 | 第61-64页 |
| ·黄芪甲苷含量测定 | 第64-71页 |
| ·三七皂苷类成分含量测定 | 第71-81页 |
| 5.功能主治 | 第81页 |
| 6.用法与用量 | 第81页 |
| 7.规格 | 第81页 |
| 8.贮藏 | 第81页 |
| 9.小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 第四章 稳定性试验 | 第83-90页 |
| 1.试验方法 | 第83页 |
| 2.考察项目与结果 | 第83-90页 |
| 第五章 结论与讨论 | 第90-93页 |
| 1.结论 | 第90页 |
| 2.讨论 | 第90-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 附表 | 第94页 |
| 附图 | 第94-99页 |
| 在读期间公开发表的学术论文 | 第99-100页 |
