车前草黄酮提取工艺研究
中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
第一部分 车前草文献研究现状 | 第10-22页 |
1 来源与鉴定 | 第10-14页 |
·资源分布 | 第10-11页 |
·车前 | 第11-12页 |
·平车前 | 第12-13页 |
·大车前 | 第13-14页 |
2 车前草的化学成分 | 第14-17页 |
3 车前草的药理作用 | 第17-18页 |
4 车前草黄酮类成分的药理作用 | 第18-20页 |
5 车前草黄酮化合物的提取、分离现状 | 第20-22页 |
第二部分 车前草黄酮含量定量分析方法的建立 | 第22-45页 |
1 仪器、材料与试药 | 第23-24页 |
·实验仪器 | 第23页 |
·实验试药 | 第23-24页 |
2 总黄酮的提取 | 第24-26页 |
·提取方法设计 | 第24-25页 |
·提取方法的选择 | 第25-26页 |
3 黄酮定量分析方法的建立 | 第26-40页 |
·对照品溶液的制备 | 第26页 |
·供试品溶液的制备 | 第26-27页 |
·色谱条件 | 第27-34页 |
·流速的选择 | 第27页 |
·测定波长的选择 | 第27-29页 |
·流动相的选择 | 第29-30页 |
·洗脱程序的选择 | 第30-33页 |
·色谱条件的确定 | 第33-34页 |
·黄酮含量计算方法 | 第34页 |
·方法学考察 | 第34-38页 |
·线性关系 | 第34-36页 |
·精密度实验 | 第36页 |
·稳定性实验 | 第36页 |
·重复性实验 | 第36-37页 |
·加样回收率实验 | 第37-38页 |
·实验方法设计的讨论 | 第38-40页 |
·样品经乙酸乙酯提取前后色谱图的比较 | 第38-39页 |
·酸水解前后色谱图的比较 | 第39-40页 |
4 黄酮苷的水解条件研究 | 第40-44页 |
·单因素实验 | 第40-42页 |
·盐酸浓度的考察 | 第40-41页 |
·水解温度的考察 | 第41页 |
·水解时间的考察 | 第41-42页 |
·正交试验优选水解条件 | 第42-43页 |
·水解条件工艺验证试验 | 第43-44页 |
5 小结与讨论 | 第44-45页 |
第三部分 车前草黄酮提取工艺研究 | 第45-61页 |
1 实验材料、试剂与仪器 | 第45-46页 |
·实验仪器 | 第45页 |
·实验试药 | 第45-46页 |
2 车前草不同粉碎程度黄酮提取率影响 | 第46-47页 |
·实验方法 | 第46页 |
·实验结果 | 第46-47页 |
3 车前草常规细粉黄酮提取工艺条件的筛选 | 第47-52页 |
·提取方法的筛选 | 第47页 |
·单因素试验优化黄酮的提取工艺 | 第47-50页 |
·提取时间对黄酮提取率的影响 | 第47-48页 |
·料液比对总黄酮提取率的影响 | 第48页 |
·提取温度对总黄酮提取率的影响 | 第48-49页 |
·乙醇浓度对总黄酮提取率的影响 | 第49-50页 |
·正交试验设计优化黄酮的提取工艺 | 第50-51页 |
·常规粉提取黄酮最佳工艺条件的验证试验 | 第51-52页 |
4 车前草超微粉黄酮提取工艺条件的筛选 | 第52-61页 |
·药材的超微粉碎 | 第52页 |
·溶液的制备 | 第52-53页 |
·对照品混合溶液的制备 | 第52页 |
·样品的提取和供试品溶液的制备 | 第52-53页 |
·HPLC检测黄酮苷元含量方法 | 第53-55页 |
·色谱条件 | 第53页 |
·线性关系考察、精密度、稳定性、重复性实验 | 第53页 |
·加样回收率试验 | 第53-55页 |
·单因素实验考察超微粉黄酮苷元提取工艺条件 | 第55-58页 |
·不同乙醇浓度对超微粉黄酮提取率的影响 | 第55页 |
·不同的提取温度对超微粉黄酮提取率的影响 | 第55-56页 |
·不同提取时间对超微粉黄酮提取率的影响 | 第56-57页 |
·不同料液比对超微粉黄酮提取率的影响 | 第57-58页 |
·正交实验确定超微粉黄酮最佳提取条件 | 第58-59页 |
·超微粉提取黄酮最佳工艺条件的验证试验 | 第59页 |
·小结 | 第59-61页 |
第四部分 结语与展望 | 第61-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录 | 第69-85页 |