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橡胶树胶孢炭疽菌CgATG4和CgATG8基因的克隆与功能初步分析

摘要第1-8页
Abstract第8-10页
1 前言第10-30页
   ·橡胶树及炭疽病第10-12页
     ·橡胶树第10页
     ·橡胶树炭疽病的发生与危害情况第10-11页
     ·橡胶树炭疽病田间发病症状第11-12页
   ·橡胶树炭疽病研究概述第12-15页
     ·病原学第12-13页
     ·生物学特性第13页
     ·侵染策略及过程第13页
     ·发生规律与流行学第13-14页
     ·防治技术第14-15页
   ·植物病原炭疽菌致病基因研究进展第15-18页
   ·细胞自噬作用相关基因研究进展第18-28页
     ·细胞自噬概述第18-19页
     ·细胞自噬的类型第19页
     ·细胞自噬的研究方法第19-22页
     ·细胞自噬的分子机制第22-27页
     ·细胞自噬过程中的信号调控第27-28页
   ·研究目的及意义第28-30页
2 材料与方法第30-54页
   ·试验材料第30-33页
     ·试验菌株第30页
     ·数据库第30页
     ·供试植物第30页
     ·实验仪器设备第30-31页
     ·实验试剂第31页
     ·培养基第31-33页
   ·试验方法第33-54页
     ·橡胶胶孢炭疽菌HBCg01菌株致病缺陷突变体筛选第33-36页
     ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4基因的克隆与表达分析第36-44页
     ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG8基因的克隆与序列分析第44页
     ·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)中ATG(Autophagy related gene)基因家族分析第44-45页
     ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因功能初步鉴定第45-54页
3 结果与分析第54-76页
   ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株致病缺陷突变体筛选第54-57页
     ·HBCg01菌株致病性相关突变体筛选方法第54-56页
     ·HBCg01菌株致病缺陷突变体第56-57页
   ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4基因的克隆与表达分析第57-61页
     ·Tail-PCR分析致病力缺陷突变体(CG1988)T-DNA插入位点侧翼序列第57-58页
     ·HBCg01菌株CgATG4基因的获得第58页
     ·HBCg01菌株CgATG4基因的序列分析第58-60页
     ·细胞自噬相关基因CgATG4转录水平的表达分析第60-61页
   ·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)CgATG8基因的克隆与序列分析第61-64页
     ·HBCg01菌株CgATG8基因的克隆第62页
     ·HBCg01菌株CgATG8基因序列分析第62-64页
   ·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)中ATG(Autophagy related gene)基因家族分析第64-65页
   ·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因功能初步鉴定第65-76页
     ·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8敲除载体的构建第65-68页
     ·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因敲除转化子的获得第68页
     ·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因敲除转化子的分子分析第68-70页
     ·突变体表型分析第70-76页
4 讨论第76-79页
   ·CgATG4和CgATG8在真核生物中具有较高的保守性第76-77页
   ·细胞自噬是真菌分化、发育过程所必需的第77-78页
   ·细胞自噬过程是植物病原真菌致病性所必需的第78-79页
5 结论第79-80页
   ·建立HBCg01菌株突变体筛选方法,筛选获得致病性缺陷突变株32个第79页
   ·利用Tail-PCR技术分离获得CG1988突变株T-DNA插入位点侧翼序列,克隆了CgATG4基因第79页
   ·利用同源克隆法克隆了同参与细胞自噬过程,与CgATG4功能密切相关的CgATG8基因第79-80页
   ·获得CgATG4和CgATG8基因敲除突变体,对CgAATG4和CgATG8基因功能进行了初步鉴定第80页
6 下一步研究计划第80页
项目资助第80-81页
参考文献第81-89页
附录1 缩略词表第89-90页
附录2 本研究中所用引物第90-91页
致谢第91页

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