摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
1 前言 | 第10-30页 |
·橡胶树及炭疽病 | 第10-12页 |
·橡胶树 | 第10页 |
·橡胶树炭疽病的发生与危害情况 | 第10-11页 |
·橡胶树炭疽病田间发病症状 | 第11-12页 |
·橡胶树炭疽病研究概述 | 第12-15页 |
·病原学 | 第12-13页 |
·生物学特性 | 第13页 |
·侵染策略及过程 | 第13页 |
·发生规律与流行学 | 第13-14页 |
·防治技术 | 第14-15页 |
·植物病原炭疽菌致病基因研究进展 | 第15-18页 |
·细胞自噬作用相关基因研究进展 | 第18-28页 |
·细胞自噬概述 | 第18-19页 |
·细胞自噬的类型 | 第19页 |
·细胞自噬的研究方法 | 第19-22页 |
·细胞自噬的分子机制 | 第22-27页 |
·细胞自噬过程中的信号调控 | 第27-28页 |
·研究目的及意义 | 第28-30页 |
2 材料与方法 | 第30-54页 |
·试验材料 | 第30-33页 |
·试验菌株 | 第30页 |
·数据库 | 第30页 |
·供试植物 | 第30页 |
·实验仪器设备 | 第30-31页 |
·实验试剂 | 第31页 |
·培养基 | 第31-33页 |
·试验方法 | 第33-54页 |
·橡胶胶孢炭疽菌HBCg01菌株致病缺陷突变体筛选 | 第33-36页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4基因的克隆与表达分析 | 第36-44页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG8基因的克隆与序列分析 | 第44页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)中ATG(Autophagy related gene)基因家族分析 | 第44-45页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因功能初步鉴定 | 第45-54页 |
3 结果与分析 | 第54-76页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株致病缺陷突变体筛选 | 第54-57页 |
·HBCg01菌株致病性相关突变体筛选方法 | 第54-56页 |
·HBCg01菌株致病缺陷突变体 | 第56-57页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4基因的克隆与表达分析 | 第57-61页 |
·Tail-PCR分析致病力缺陷突变体(CG1988)T-DNA插入位点侧翼序列 | 第57-58页 |
·HBCg01菌株CgATG4基因的获得 | 第58页 |
·HBCg01菌株CgATG4基因的序列分析 | 第58-60页 |
·细胞自噬相关基因CgATG4转录水平的表达分析 | 第60-61页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)CgATG8基因的克隆与序列分析 | 第61-64页 |
·HBCg01菌株CgATG8基因的克隆 | 第62页 |
·HBCg01菌株CgATG8基因序列分析 | 第62-64页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌(HBCg01)中ATG(Autophagy related gene)基因家族分析 | 第64-65页 |
·橡胶树胶孢炭疽菌HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因功能初步鉴定 | 第65-76页 |
·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8敲除载体的构建 | 第65-68页 |
·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因敲除转化子的获得 | 第68页 |
·HBCg01菌株CgATG4和CgATG8基因敲除转化子的分子分析 | 第68-70页 |
·突变体表型分析 | 第70-76页 |
4 讨论 | 第76-79页 |
·CgATG4和CgATG8在真核生物中具有较高的保守性 | 第76-77页 |
·细胞自噬是真菌分化、发育过程所必需的 | 第77-78页 |
·细胞自噬过程是植物病原真菌致病性所必需的 | 第78-79页 |
5 结论 | 第79-80页 |
·建立HBCg01菌株突变体筛选方法,筛选获得致病性缺陷突变株32个 | 第79页 |
·利用Tail-PCR技术分离获得CG1988突变株T-DNA插入位点侧翼序列,克隆了CgATG4基因 | 第79页 |
·利用同源克隆法克隆了同参与细胞自噬过程,与CgATG4功能密切相关的CgATG8基因 | 第79-80页 |
·获得CgATG4和CgATG8基因敲除突变体,对CgAATG4和CgATG8基因功能进行了初步鉴定 | 第80页 |
6 下一步研究计划 | 第80页 |
项目资助 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-89页 |
附录1 缩略词表 | 第89-90页 |
附录2 本研究中所用引物 | 第90-91页 |
致谢 | 第91页 |