| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| ·丛枝菌根共生 | 第11-13页 |
| ·丛枝菌根真菌 | 第11-12页 |
| ·菌根真菌共生体的形成 | 第12-13页 |
| ·植物获取土壤中P的方式 | 第13-14页 |
| ·直接吸收途径 | 第13-14页 |
| ·间接吸收途径 | 第14页 |
| ·磷转运蛋白(Phosphate transporters PiTs) | 第14-15页 |
| ·直接吸收途径中的PiTs | 第14页 |
| ·间接吸收途径中的PiTs | 第14-15页 |
| ·顺式作用元件(CREs)与转录因子(TFs)筛选 | 第15-16页 |
| ·顺式作用元件 | 第15-16页 |
| ·转录因子 | 第16页 |
| ·本研究的主要内容和技术路线 | 第16-18页 |
| ·主要研究内容 | 第16-17页 |
| ·实验技术路线 | 第17-18页 |
| 2 材料和方法 | 第18-33页 |
| ·实验材料 | 第18-23页 |
| ·供试土壤 | 第18页 |
| ·供试植物及AM真菌 | 第18页 |
| ·供试试剂 | 第18-22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23-33页 |
| ·AsPT全长的克隆 | 第23页 |
| ·盆栽试验 | 第23页 |
| ·植物总RNA的抽提 | 第23-24页 |
| ·TA克隆及测序分析 | 第24-26页 |
| ·RT-PCR and Real-Time PCR | 第26-27页 |
| ·生物信息学分析 | 第27-28页 |
| ·突变体系载体构建 | 第28页 |
| ·植物转化 | 第28-29页 |
| ·发根农杆菌K599介导的紫云英转化 | 第29-30页 |
| ·转化根中总蛋白提取 | 第30页 |
| ·考马斯亮蓝法测定蛋白质含量 | 第30-31页 |
| ·GUS酶活测定 | 第31-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-50页 |
| ·Pht1家族AsPT1和AsPT4基因表达模式分析 | 第33-34页 |
| ·AsPT基因系统进化分析 | 第34-35页 |
| ·AsPT1和AsPT4启动子活性分析 | 第35-37页 |
| ·AsPT基因启动子的生物信息学分析 | 第37-38页 |
| ·AsPT1和AsPT4启动子的EMSA实验 | 第38-39页 |
| ·AsPT1P和AsPT4P突变体系构建 | 第39-41页 |
| ·AsPT1和AsPT4突变体系侵染率 | 第41-43页 |
| ·AsPT1和AsPT4突变体系GUS检测结果 | 第43-50页 |
| ·AsPT1P突变体系GUS染色结果 | 第43-46页 |
| ·AsPT突变体系GUS根段统计结果 | 第46-47页 |
| ·AsPT1P突变体系GUS酶活检测结果 | 第47-48页 |
| ·AsPT4P突变体系GUS酶活检测结果 | 第48-49页 |
| ·MYCS元件的分析结果 | 第49-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·AsPT4启动子中保守元件的功能分析 | 第50-51页 |
| ·AsPT1启动子中保守元件的分析 | 第51-53页 |
| ·菌根特异的磷转运基因启动子上保守元件的分布分析 | 第53-54页 |
| 5 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-64页 |
| 发表文章 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
