| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·植原体的概述 | 第11-13页 |
| ·植原体病害的发现与命名 | 第11页 |
| ·植原体的生理特征 | 第11-12页 |
| ·植原体的传播途径 | 第12页 |
| ·植原体病害的症状和危害 | 第12-13页 |
| ·植原体的检测方法 | 第13-15页 |
| ·显微镜和组织化学技术的改进 | 第13页 |
| ·免疫学技术 | 第13页 |
| ·PCR 技术 | 第13-14页 |
| ·核酸杂交技术 | 第14-15页 |
| ·植原体的系统分类及依据 | 第15-18页 |
| ·依据生物学特征分类 | 第15页 |
| ·依据 16S rRNA 基因分类 | 第15页 |
| ·依据 16S rRNA 基因和 tuf 基因或 16S rRNA 基因和 rp 基因分类 | 第15-16页 |
| ·其他分子基础的分类方法 | 第16-17页 |
| ·植原体候选种分类体系 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料和方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·样品材料 | 第19页 |
| ·常用分子生物学试剂 | 第19页 |
| ·常规试剂及配置 | 第19页 |
| ·菌株和载体 | 第19页 |
| ·主要实验仪器 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-26页 |
| ·植物样品总 DNA 的提取、纯化及纯度浓度的测定 | 第19-20页 |
| ·引物的设计 | 第20页 |
| ·PCR 技术 | 第20-22页 |
| ·PCR 产物的回收 | 第22页 |
| ·电泳 | 第22-23页 |
| ·DNA 克隆技术 | 第23-24页 |
| ·核苷酸序列测定分析 | 第24-25页 |
| ·RFLP | 第25-26页 |
| 第三章 结果和分析 | 第26-49页 |
| ·番茄巨芽病病原的分子鉴定 | 第26-35页 |
| ·番茄巨芽植原体病害的田间表现症状 | 第26页 |
| ·番茄巨芽植体 16S rRNA 基因 PCR 扩增 | 第26-27页 |
| ·番茄巨芽植原体 16S rRNA 同源性比较和基因序列分析 | 第27-30页 |
| ·番茄巨芽植原体 16S rRNA 基因的虚拟 RFLP 分析 | 第30-31页 |
| ·番茄巨芽植原体 23S rRNA PCR 扩增 | 第31-32页 |
| ·番茄巨芽植原体 23S rRNA 同源性比较和基因序列分析 | 第32-33页 |
| ·番茄巨芽植物体 tuf 基因 PCR 扩增 | 第33页 |
| ·番茄巨芽植物体 tuf 同源性比较和基因序列分析 | 第33-35页 |
| ·莴苣黄化病病原的分子鉴定 | 第35-43页 |
| ·莴苣黄化植原体病害的田间表现症状 | 第35页 |
| ·莴苣黄化植原体 16Sr RNA 基因 PCR 扩增 | 第35-36页 |
| ·莴苣黄化植原体 16S rRNA 同源性比较和基因序列分析 | 第36-39页 |
| ·莴苣黄化植原体 16S rRNA 基因的虚拟 RFLP 分析 | 第39-41页 |
| ·莴苣黄化植原体 tuf 基因 PCR 扩增 | 第41页 |
| ·莴苣黄化植原体 tuf 同源性比较和基因序列分析 | 第41-43页 |
| ·田旋花丛簇植原体病原的分子鉴定 | 第43-49页 |
| ·田旋花丛簇植原体病害的田间表现症状 | 第43-44页 |
| ·田旋花丛簇植原体 16S rRNA 基因 PCR 扩增 | 第44页 |
| ·田旋花丛簇植原体 16S rRNA 基因序列分析和同源性比较 | 第44-47页 |
| ·田旋花丛簇植原体 16S rRNA 基因的虚拟 RFLP 分析 | 第47-49页 |
| 第四章 结论和讨论 | 第49-52页 |
| ·结论 | 第49页 |
| ·番茄巨芽病 | 第49页 |
| ·莴苣黄化病 | 第49页 |
| ·有关田旋花丛簇病 | 第49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 附录 1 英文缩写对照表 | 第60-61页 |
| 附录 2 常用分子生物学及生化试剂与仪器 | 第61-62页 |
| 附录 3 主要培养基及溶液配制方法 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64-65页 |
| 导师评阅表 | 第65页 |
