| 致谢 | 第1-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 目次 | 第11-14页 |
| 图清单 | 第14-15页 |
| 表清单 | 第15-16页 |
| 1 绪论 | 第16-24页 |
| ·前言 | 第16-17页 |
| ·羊毛结构 | 第17-19页 |
| ·毛囊的结构 | 第17页 |
| ·羊毛纤维的基本结构 | 第17-19页 |
| ·角蛋白及 KAPs 的生物学功能 | 第19页 |
| ·高甘氨酸-酪氨酸（HGTPs）与羊毛品质 | 第19-21页 |
| ·分子标记在绵羊育种的应用研究概况 | 第21-23页 |
| ·遗传标记简介 | 第21-22页 |
| ·分子标记的优越性 | 第22页 |
| ·几种常见分子标记方法的比较 | 第22-23页 |
| ·本课题的目的及意义 | 第23-24页 |
| ·本研究的选题依据 | 第23页 |
| ·本课题研究的目的 | 第23页 |
| ·本课题研究的意义 | 第23-24页 |
| 2. KAP6, KAP7 和 KAP8 基因在绵羊毛囊组织中的表达 | 第24-31页 |
| ·实验材料、主要试剂和仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验材料 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·荧光定量 PCR 所用引物 | 第25页 |
| ·绵羊真皮组织总 RNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·cDNA 合成 | 第26页 |
| ·数据统计分析 | 第26页 |
| ·结果 | 第26-29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 3 四个绵羊品种 KAP6, KAP7 和 KAP8 基因的克隆及其多态性研究 | 第31-40页 |
| ·实验材料、主要试剂和仪器设备 | 第31-32页 |
| ·实验动物样品及来源 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器设备 | 第31-32页 |
| ·引物 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-36页 |
| ·总 DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·KAP6, KAP7 和 KAP8 基因编码区及侧翼序列的扩增 | 第33页 |
| ·测序 | 第33-36页 |
| ·结果 | 第36-40页 |
| ·基因组 DNA 提取结果 | 第36页 |
| ·PCR 产物琼脂糖凝胶电泳图 | 第36页 |
| ·测序结果比对及 SNP 位点统计分析 | 第36-40页 |
| 4 中国美利奴羊 KAP6, KAP7 和 KAP8 基因上游序列的扩增及启动子生物信息学分析 | 第40-47页 |
| ·实验材料、主要试剂和仪器设备 | 第40-41页 |
| ·实验动物样品及来源 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·主要仪器设备 | 第40-41页 |
| ·引物设计 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-43页 |
| ·TAIL-PCR 反应程序 | 第41-42页 |
| ·TAIL-PCR 反应条件 | 第42-43页 |
| ·克隆序列的分析方法 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-47页 |
| ·TAIL-PCR 结果 | 第43-44页 |
| ·KAP6, KAP7 和 KAP8 基因上游序列生物信息学分析 | 第44-46页 |
| ·结果 | 第46-47页 |
| 5 总结 | 第47-49页 |
| ·研究总结 | 第47页 |
| ·论文创新点 | 第47页 |
| ·研究展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
