| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·MADS-box基因的研究概况 | 第10-12页 |
| ·MADS-box基因的的进化和命名 | 第10页 |
| ·MADS-box基因的的结构类型和功能 | 第10-11页 |
| ·STMADS11亚家族的研究进展 | 第11-12页 |
| ·转录因子的结构特征及其作用机理 | 第12-15页 |
| ·DNA结合结构域及DNA与蛋白质的相互作用 | 第12-14页 |
| ·转录调控区 | 第14页 |
| ·蛋白质相互作用的结构域 | 第14-15页 |
| ·核定位基序 | 第15页 |
| ·植物转录因子最新研究方法 | 第15-18页 |
| ·植物转录抑制子的作用机理 | 第15-16页 |
| ·植物突变体表型分析方法 | 第16-18页 |
| ·抗除草剂基因工程的研究 | 第18-20页 |
| 第2章 引言 | 第20-24页 |
| ·研究背景、目的及意义 | 第20-22页 |
| ·技术路线 | 第22-24页 |
| 第3章 PMADS基因克隆 | 第24-34页 |
| ·实验材料 | 第24-26页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·菌株与载体 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·主要设备 | 第24-25页 |
| ·常用试剂配制 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-30页 |
| ·植物材料的培养 | 第26页 |
| ·矮牵牛总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·矮牵牛cDNA第一链的合成 | 第27页 |
| ·PMADS20基因的克隆 | 第27-30页 |
| ·生物信息学分析 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·PMADS20的克隆的全长序列获得 | 第30-31页 |
| ·矮牵牛PMADS20基因cDNA的序列特征 | 第31页 |
| ·PMADS20基因进化树分析 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第4章 矮牵牛PMADS20基因的表达分析 | 第34-42页 |
| ·实验材料与试剂 | 第34页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·试剂盒及主要设备 | 第34页 |
| ·实验方法 | 第34-35页 |
| ·总RNA的提取 | 第34页 |
| ·cDNA第一链合成 | 第34页 |
| ·PMADS20基因表达特性分析 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·总RNA提取 | 第35-36页 |
| ·PMADS20基因表达特性分析 | 第36-39页 |
| ·PMADS20表达的实时荧光定量分析 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第5章 植物超表达载体、融合沉默载体构建与转化矮牵牛研究 | 第42-60页 |
| ·实验材料与试剂 | 第42-43页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·菌株载体 | 第42页 |
| ·主要仪器设备 | 第42页 |
| ·试剂盒及主要试剂 | 第42-43页 |
| ·常用试剂配制 | 第43页 |
| ·常用培养基配方 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-48页 |
| ·植物材料的培养 | 第43-44页 |
| ·构建PMADS20中间克隆载体 | 第44-45页 |
| ·构建PMADS20植物表达载体 | 第45-46页 |
| ·农杆菌感受态制备、转化 | 第46页 |
| ·电击杯的处理及农杆菌电转化感受态细胞的转化 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第47-48页 |
| ·转基因矮牵牛的检测 | 第48页 |
| ·遗传转化中Basta筛选压的确定 | 第48-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-57页 |
| ·PMADS20基因超表达载体(PG503)和融合沉默载体(PG504)构建 | 第49-51页 |
| ·PMADS20转基因植株的获得 | 第51-53页 |
| ·转基因植株的检测 | 第53-57页 |
| ·小结与讨论 | 第57-60页 |
| 第6章 总结 | 第60-62页 |
| ·结论 | 第60页 |
| ·后续工作 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 缩略词表 | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-70页 |
| 在校期间发表论文和参与项目 | 第70页 |