| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-22页 |
| ·立题背景 | 第10-13页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的发病症状 | 第10页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的发生危害 | 第10-11页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的病原 | 第11页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的传播途径 | 第11-12页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒病的防治对策 | 第12-13页 |
| ·分子标记概述 | 第13-18页 |
| ·抗病育种中常用的分子标记 | 第13-15页 |
| ·分子标记辅助育种的优势 | 第15页 |
| ·分子标记技术在番茄抗病育种上的应用 | 第15-18页 |
| ·番茄黄化卷叶病毒抗病基因分子标记的研究进展 | 第18-20页 |
| ·抗病基因 Ty-1 的分子标记 | 第19页 |
| ·抗病基因 Ty-2 的分子标记 | 第19-20页 |
| ·抗病基因 Ty-3 的分子标记 | 第20页 |
| ·抗病基因 Ty-4 的分子标记 | 第20页 |
| ·抗病基因 Ty-5 的分子标记 | 第20页 |
| ·课题来源 | 第20页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
| 第2章 Ty-3 抗病基因分子标记的筛选 | 第22-38页 |
| ·实验材料和试剂仪器 | 第22-23页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·实验试剂与仪器 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·引物设计 | 第23-25页 |
| ·DNA 的提取及检测 | 第25-26页 |
| ·PCR 扩增体系、酶切体系与电泳检测条件 | 第26-27页 |
| ·实验结果 | 第27-32页 |
| ·基因组 DNA 的提取结果 | 第27-28页 |
| ·SCAR 标记的筛选结果 | 第28-30页 |
| ·CAPS 标记 FER-G8F/ FER-G8R 的 PCR 扩增和酶切结果 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·获得的分子标记 | 第32页 |
| ·番茄基因组 DNA 的提取 | 第32-34页 |
| ·PCR 的常见问题分析 | 第34页 |
| ·本章小结 | 第34-38页 |
| 第3章 分子标记的验证 | 第38-46页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·仪器试剂与设备 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·PCR 反应体系 | 第39页 |
| ·产物电泳条件 | 第39页 |
| ·实验结果 | 第39-44页 |
| ·SCAR 标记 P6-25 的验证结果 | 第39-41页 |
| ·SCAR 标记 FLUW-25 的验证结果 | 第41-42页 |
| ·CAPS 标记 FER-G8 的验证结果 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·标记验证的必要性 | 第44-45页 |
| ·电泳中存在的问题 | 第45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第4章 SCAR 标记在辅助选择中的应用 | 第46-52页 |
| ·SCAR 标记在 F2 群体中的辅助选择 | 第46-48页 |
| ·实验材料和仪器设备 | 第46页 |
| ·实验方法 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-48页 |
| ·田间性状调查 | 第48-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的论文 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |