| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 噁唑啉配体的研究进展 | 第8-26页 |
| ·引言 | 第8页 |
| ·噁唑啉衍生物的结构 | 第8-9页 |
| ·单噁唑啉 | 第9页 |
| ·双噁唑啉 | 第9页 |
| ·多噁唑啉 | 第9页 |
| ·噁唑啉衍生物的应用 | 第9-10页 |
| ·噁唑啉衍生物的合成 | 第10-21页 |
| ·以酰胺醇为前体的合成方法 | 第10-16页 |
| ·卤代法 | 第10-12页 |
| ·磺酰氯法 | 第12-14页 |
| ·维路斯梅尔试剂法 | 第14-15页 |
| ·微波法 | 第15-16页 |
| ·氧化钼催化法 | 第16页 |
| ·以羧酸和β-氨基醇为前体的合成方法 | 第16-18页 |
| ·三苯基膦法 | 第16页 |
| ·直接缩合法 | 第16-18页 |
| ·以羧酸酯和β-氨基醇为前体的合成方法 | 第18页 |
| ·以腈和β-氨基醇为前体的合成方法 | 第18-19页 |
| ·以腈和环氧醇为前体合成 | 第19页 |
| ·以异氰酸酯和乙醇胺为前体合成 | 第19-20页 |
| ·以丙二酸亚胺脂和醛为前体 [3+2]环加成法 | 第20页 |
| ·以 N-酰基噁唑烷酮为前体的合成 | 第20-21页 |
| ·立题依据 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第二章 一些新的 1-芳杂环基吡咯-3,4-二甲酸衍生物的合成研究 | 第26-51页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·多取代吡咯-3,4-二甲酸衍生物的合成 | 第26-28页 |
| ·实验部分 | 第28-35页 |
| ·试剂和仪器 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·路线的确定 | 第28-29页 |
| ·双乙酰丁二酸二乙酯的合成路线 | 第28页 |
| ·多取代吡咯-3,4-二乙酸二乙酯衍生物的合成路线 | 第28-29页 |
| ·双乙酰丁二酸二乙酯的制备 | 第29页 |
| ·多取代吡咯-3,4-二乙酸二乙酯衍生物 | 第29-30页 |
| ·目标产物对比 | 第30-35页 |
| ·加热法合成 | 第30页 |
| ·微波法合成 | 第30-35页 |
| ·合成表征 | 第35页 |
| ·溶剂的处理 | 第35页 |
| ·绝对乙醇的制备 | 第35页 |
| ·重蒸乙醚的制备 | 第35页 |
| ·重蒸四氢呋喃的制备 | 第35页 |
| ·乙醇钠溶液的制备 | 第35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 一些新的手性双齿噁唑啉配体的合成及在Diels-Alder反应和Henrry反应中的应用 | 第51-62页 |
| ·引言 | 第51页 |
| ·手性配体的合成路线 | 第51-53页 |
| ·双噁唑啉配体的合成路线 | 第51-52页 |
| ·单噁唑啉配体的合成路线 | 第52-53页 |
| ·手性噁唑啉配体催化下硝基甲烷与芳香醛的不对称 Henry 反应研究 | 第53-54页 |
| ·手性噁唑啉配体催化下不对称 Diels-Alder 反应研究 | 第54-55页 |
| ·实验部分 | 第55-58页 |
| ·双噁唑啉配体的合成 | 第55-56页 |
| ·单噁唑配体啉的合成 | 第56-57页 |
| ·Diels-Alder 反应的实验部分 | 第57-58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第四章 一些新的含有三唑-吡唑衍生物的合成研究 | 第62-68页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·合成路线 | 第62-63页 |
| ·反应机理 | 第63页 |
| ·实验部分 | 第63-68页 |
| 总附录 | 第68-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
