| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 第一章 引言（文献综述） | 第9-22页 |
| 1 分子标记概述 | 第9-12页 |
| ·分子标记概念的界定 | 第9页 |
| ·理想的分子标记的界定 | 第9页 |
| ·DNA 分子标记的发展及种类 | 第9-12页 |
| 2 SNP 标记的发掘与鉴定 | 第12-15页 |
| ·SNP 标记的发掘 | 第12-13页 |
| ·SNP 的鉴定 | 第13-15页 |
| 3 SSR 标记开发技术研究进展 | 第15-17页 |
| ·直接文库筛选法 | 第15页 |
| ·基于锚定 PCR 技术的方法 | 第15-16页 |
| ·单引物延伸富集法 | 第16页 |
| ·选择杂交富集法 | 第16-17页 |
| ·SSR 转移扩增法 | 第17页 |
| ·生物信息学方法 | 第17页 |
| 4 微卫星标记在系谱认证中的应用 | 第17-19页 |
| ·用微卫星进行系谱认证的原理 | 第17-18页 |
| ·微卫星标记在动物系谱认证中的应用 | 第18页 |
| ·微卫星在动物系谱认证应用中存在的问题 | 第18-19页 |
| ·微卫星在动物系谱认证及亲子鉴定研究中的应用前景 | 第19页 |
| 5 拟穴青蟹的研究现状 | 第19-20页 |
| ·拟穴青蟹简介 | 第19页 |
| ·拟穴青蟹国内外研究现状分析 | 第19-20页 |
| 6 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 7 研究创新点 | 第21-22页 |
| 第二章 拟穴青蟹单核苷酸多态性（SNP）标记的开发 | 第22-35页 |
| 1 引言 | 第22-23页 |
| 2 实验材料与方法 | 第23-27页 |
| ·实验材料 | 第23页 |
| ·主要仪器、试剂及溶液的配制 | 第23-24页 |
| ·DNA 模板的制备及检测 | 第24-25页 |
| ·引物的设计与合成 | 第25页 |
| ·SNP 位点发掘 | 第25页 |
| ·SNP 的分型检测 | 第25-27页 |
| ·数据分析 | 第27页 |
| 3 结果 | 第27-29页 |
| ·SNP 位点发掘 | 第27-28页 |
| ·候选 SNP 位点分型检测结果 | 第28页 |
| ·SNP 多态性 | 第28-29页 |
| 4 讨论 | 第29-35页 |
| 第三章 拟穴青蟹微卫星标记的开发 | 第35-50页 |
| 1 引言 | 第35-36页 |
| 2 实验材料与方法 | 第36-39页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·仪器 | 第36页 |
| ·溶液的配制 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| 3 结果 | 第39-41页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第39-40页 |
| ·微卫星位点的多态性分析 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-50页 |
| ·微卫星标记的发掘 | 第41页 |
| ·微卫星标记多态性产生的原因 | 第41-42页 |
| ·拟穴青蟹多态性微卫星位点的评价 | 第42-50页 |
| 第四章 拟穴青蟹系谱认证的建立研究 | 第50-60页 |
| 1 引言 | 第50-51页 |
| 2 实验材料和方法 | 第51-52页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·模板 DNA 的制备 | 第51页 |
| ·微卫星的筛选和 PCR 扩增 | 第51-52页 |
| ·聚丙烯胺凝胶电泳及显色 | 第52页 |
| ·数据的统计分析 | 第52页 |
| ·双盲验证试验 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-58页 |
| ·微卫星位点的遗传多样性分析 | 第52-53页 |
| ·缺失亲本基因型的推断 | 第53-55页 |
| ·微卫星位点排除率分析 | 第55-57页 |
| ·双盲验证及亲子鉴定 | 第57-58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-72页 |
| 在学期间的科研情况 | 第72-73页 |
| 致谢 | 第73页 |