| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·植物病毒检测方法研究进展 | 第12-20页 |
| ·生物学检测法 | 第12页 |
| ·电镜技术 | 第12-15页 |
| ·电镜超薄切片技术 | 第13页 |
| ·免疫吸附电镜技术 | 第13-14页 |
| ·胶体金免疫电镜技术 | 第14-15页 |
| ·血清学方法 | 第15-16页 |
| ·酶联免疫吸附法 | 第15页 |
| ·其他血清学方法 | 第15-16页 |
| ·分子生物学方法 | 第16-20页 |
| ·核酸杂交技术 | 第17页 |
| ·双链RNA电泳技术 | 第17页 |
| ·反转录聚合酶链式反应技术 | 第17-18页 |
| ·反转录环介导等温扩增技术 | 第18-19页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第19-20页 |
| ·水稻条纹病毒的简述 | 第20-21页 |
| ·水稻黑条矮缩病毒简述 | 第21-22页 |
| ·南方水稻黑条矮缩病毒简述 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 间接ELISA技术检测SRBSDV | 第24-32页 |
| ·引言 | 第24-25页 |
| ·材料与方法 | 第25-27页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·抗体 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·仪器设备 | 第26页 |
| ·ELISA步骤 | 第26页 |
| ·OD_(405)相对比值的计算 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-30页 |
| ·抗血清最佳稀释倍数和反应时间的确定 | 第27-28页 |
| ·显色时间的确定 | 第28页 |
| ·抗血清灵敏度分析 | 第28-29页 |
| ·抗血清特异性的分析 | 第29页 |
| ·应用 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 RT-PCR技术检测RSV、RBSDV和SRBSDV | 第32-42页 |
| ·引言 | 第32-33页 |
| ·材料与方法 | 第33-35页 |
| ·材料 | 第33页 |
| ·试剂与仪器 | 第33页 |
| ·样品总RNA提取 | 第33-34页 |
| ·RT-PCR检测 | 第34-35页 |
| ·水稻特异引物的设计 | 第34页 |
| ·一步法多重RT-PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR产物回收分析 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·引物设计及其最适Tm的确定 | 第35-37页 |
| ·检测特异性和灵敏度分析 | 第37-39页 |
| ·应用 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| 第四章 RT-LAMP技术检测RBSDV和SRBSDV | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·材料与方法 | 第43-44页 |
| ·植物材料 | 第43页 |
| ·样品总RNA的提取 | 第43页 |
| ·RT-LAMP检测 | 第43-44页 |
| ·引物设计 | 第43页 |
| ·一步法RT-LAMP扩增 | 第43-44页 |
| ·RT-LAMP产物分析 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-46页 |
| ·引物设计与反应温度的确定 | 第44-45页 |
| ·引物的特异性检测 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 2种稻飞虱的生物学传毒试验 | 第48-54页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·材料与方法 | 第48-49页 |
| ·材料 | 第48-49页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第49页 |
| ·饲毒和接毒方法 | 第49页 |
| ·病毒检测 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·灰飞虱能同时携带并传播RSV和RBSDV | 第49-50页 |
| ·灰飞虱能携带传播SRBSDV和白背飞虱能携带传播RBSDV | 第50-52页 |
| ·灰飞虱能携带SRBSDV和白背飞虱能携带RBSDV | 第50-51页 |
| ·灰飞虱能传播SRBSDV和白背飞虱能传播RBSDV | 第51-52页 |
| ·讨论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第63-64页 |
