| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-17页 |
| 第一部分 湖羊DM、GHR、IGF-I、MSTN、MyoG基因在背最长肌中的表达及其与屠宰性状、肉质性能关联分析 | 第17-99页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-38页 |
| 1、湖羊品种简介 | 第17-19页 |
| ·湖羊的产地与分布 | 第17页 |
| ·湖羊的繁殖性能 | 第17-18页 |
| ·湖羊羔皮的特性 | 第18页 |
| ·湖羊的产奶性能及前景 | 第18页 |
| ·湖羊的肉用性能 | 第18-19页 |
| 2、骨骼肌的简介 | 第19-22页 |
| ·肌纤维的类型 | 第19页 |
| ·骨骼肌细胞的分化 | 第19-20页 |
| ·肌纤维与肉质性能的关系 | 第20页 |
| ·与骨骼肌发育相关的基因家族 | 第20-22页 |
| ·生肌调节因子家族(MRFs)对肌肉发育的影响 | 第20-21页 |
| ·肌细胞增强因子家族(MEF2)对肌肉发育的影响 | 第21-22页 |
| 3、Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、MyoG基因的研究进展 | 第22-37页 |
| ·Dlk1基因的简介 | 第22-25页 |
| ·Dlk1基因的结构、定位与同源性分析 | 第22页 |
| ·Dlk1基因的主要生物学功能 | 第22-23页 |
| ·Dlk1基因对肌肉中表达的研究进展 | 第23-24页 |
| ·Dlk1基因其他生物学层次的研究进展 | 第24-25页 |
| ·Dlk1基因的可变剪接 | 第24页 |
| ·Dlk1基因的印记模式 | 第24-25页 |
| ·GHR基因的简介 | 第25-28页 |
| ·GHR基因的结构、定位与同源性分析 | 第25-26页 |
| ·GHR基因的生物学功能 | 第26页 |
| ·GHR基因对肌肉中表达的研究进展 | 第26-27页 |
| ·GHR基因多态性的研究进展 | 第27-28页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的简介 | 第28-31页 |
| ·IGF-Ⅰ基因结构、定位与同源性分析 | 第28页 |
| ·IGF-Ⅰ基因的生物学功能 | 第28-29页 |
| ·IGF-Ⅰ在肌肉中表达的研究进展 | 第29-30页 |
| ·IGF-Ⅰ基因多态性的研究进展 | 第30-31页 |
| ·MSTN基因的简介 | 第31-34页 |
| ·MSTN基因的结构、定位与同源性分析 | 第31-32页 |
| ·MSTN基因的生物学功能 | 第32页 |
| ·MSTN基因在肌肉中表达的研究进展 | 第32-33页 |
| ·MSTN基因多态性的研究进展 | 第33-34页 |
| ·MyoG基因的简介 | 第34-37页 |
| ·MyoG基因的结构、定位与同源性分析 | 第34-35页 |
| ·MyoG基因的生物学功能 | 第35页 |
| ·MyoG在肌肉中表达的研究进展 | 第35-36页 |
| ·MyoG基因多态性的研究进展 | 第36-37页 |
| 4 、本研究的方法、目的及意义 | 第37-38页 |
| 第二章 Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、MyoG基因在湖羊背最长肌中的表达趋势分析 | 第38-77页 |
| 1、Dlk1基因在背最长肌中的表达分析 | 第38-46页 |
| ·材料与方法 | 第38-40页 |
| ·实验对象 | 第38页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第38页 |
| ·主要仪器设备 | 第38-39页 |
| ·实验器皿的处理 | 第39页 |
| ·总RNA的提取 | 第39页 |
| ·mRNA实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第39页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第39页 |
| ·定量PCR的检测 | 第39-40页 |
| ·统计分析 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第40页 |
| ·扩增产物特异性 | 第40-41页 |
| ·Dlk1基因在背最长肌的相对表达变化 | 第41-45页 |
| ·Dlk1基因不同性别、不同月龄、不同品种表达差异分析 | 第41-43页 |
| ·Dlk1基因表达趋势分析 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 2、GHR基因在背最长肌中的表达分析 | 第46-53页 |
| ·材料与方法 | 第46-47页 |
| ·实验对象 | 第46页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第46页 |
| ·主要仪器设备 | 第46页 |
| ·实验器皿的处理 | 第46页 |
| ·总RNA的提取 | 第46页 |
| ·mRNA实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第46页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第46页 |
| ·定量PCR的检测 | 第46-47页 |
| ·统计分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第47页 |
| ·扩增产物特异性 | 第47-48页 |
| ·GHR基因相对表达变化 | 第48-52页 |
| ·GHR基因不同性别、不同月龄、不同品种表达差异分析 | 第48-50页 |
| ·GHR基因表达趋势分析 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| 3、IGF-Ⅰ基因在背最长肌中的表达分析 | 第53-60页 |
| ·材料与方法 | 第53-54页 |
| ·实验对象 | 第53页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第53页 |
| ·主要仪器设备 | 第53页 |
| ·实验器皿的处理 | 第53页 |
| ·总RNA的提取 | 第53页 |
| ·mRNA实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第53-54页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第54页 |
| ·定量PCR的检测 | 第54页 |
| ·统计分析 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-59页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第54-55页 |
| ·扩增产物特异性 | 第55-56页 |
| ·IGF-Ⅰ基因相对表达变化 | 第56-59页 |
| ·IGF-Ⅰ基因不同性别、不同月龄、不同品种表达差异差分析 | 第56-57页 |
| ·IGF-Ⅰ基因表达趋势分析 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 4、MSTN基因在背最长肌中的表达分析 | 第60-67页 |
| ·材料与方法 | 第60-61页 |
| ·实验对象 | 第60页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第60页 |
| ·主要仪器设备 | 第60页 |
| ·实验器皿的处理 | 第60页 |
| ·总RNA的提取 | 第60页 |
| ·mRNA实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第60-61页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第61页 |
| ·定量PCR的检测 | 第61页 |
| ·统计分析 | 第61页 |
| ·结果与分析 | 第61-66页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第61页 |
| ·扩增产物特异性 | 第61-62页 |
| ·MSTN基因相对表达变化 | 第62-66页 |
| ·MSTN基因不同性别、不同月龄、不同品种表达差异分析 | 第62-64页 |
| ·MSTN基因表达趋势分析 | 第64-66页 |
| ·讨论 | 第66-67页 |
| 5、MyoG基因在背最长肌中的表达分析 | 第67-74页 |
| ·材料与方法 | 第67-68页 |
| ·实验对象 | 第67页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第67页 |
| ·主要仪器设备 | 第67页 |
| ·实验器皿的处理 | 第67页 |
| ·总RNA的提取 | 第67页 |
| ·mRNA实时荧光定量PCR引物的设计与合成 | 第67-68页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第68页 |
| ·定量PCR的检测 | 第68页 |
| ·统计分析 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-73页 |
| ·总RNA提取与质量检测 | 第68-69页 |
| ·扩增产物特异性 | 第69-70页 |
| ·MyoG基因相对表达变化 | 第70-73页 |
| ·MyoG基因不同性别、不同月龄、不同品种表达差异分析 | 第70-71页 |
| ·MyoG基因表达趋势分析 | 第71-73页 |
| ·讨论 | 第73-74页 |
| 6 、Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN和MyoG基因表达的关联分析 | 第74-77页 |
| 第三章 Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN、MyoG基因表达量与湖羊屠宰性状指标、肉质性能指标的关联分析 | 第77-83页 |
| 1、材料与方法 | 第77-78页 |
| ·实验材料 | 第77页 |
| ·肉质性能指标的测定方法 | 第77-78页 |
| ·样品选取 | 第77页 |
| ·样品处理 | 第77页 |
| ·染色 | 第77-78页 |
| ·肌肉组织学性状的测定 | 第78页 |
| ·肌纤维密度的测定 | 第78页 |
| ·肌纤维直径的测定 | 第78页 |
| ·肌肉的剪切力的测定 | 第78页 |
| ·数据处理 | 第78页 |
| 2、结果与分析 | 第78-80页 |
| ·Dlk1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN和MyoG基因表达与湖羊屠宰性状指标的相关分析 | 第78-79页 |
| ·D1k1、GHR、IGF-Ⅰ、MSTN和MyoG基因表达与肉质性能指标的相关分析 | 第79-80页 |
| 3 讨论 | 第80-83页 |
| ·5个基因与屠宰性状指标关联性的讨论 | 第80-81页 |
| ·5个基因与肉质性能指标关联性的讨论 | 第81-83页 |
| 结论 | 第83页 |
| 参考文献 | 第83-99页 |
| 第二部分 利用芯片表达数据构建绵羊背最长肌基因网络调控图；探讨 TGF-β信号通道在美臀羊形成中的作用 | 第99-112页 |
| 1、前言 | 第99-100页 |
| 2、材料与方法 | 第100-101页 |
| 3、结果与讨论 | 第101-107页 |
| ·“始终相关”转录调控网络的建立及稳健模块的识别 | 第101-102页 |
| ·“始终相关”转录调控网络中的肌肉结构蛋白 | 第102-103页 |
| ·潜在关键转录因子的识别 | 第103-104页 |
| ·美臀羊和正常羊转录影响因子(RIF)的分析 | 第104-105页 |
| ·美臀羊和双肌臀牛转录影响因子(RIF)的共性分析 | 第105-106页 |
| ·TGF-β信号通道参与美臀羊肌肉肥大的证实 | 第106页 |
| ·TGF-β信号通道参与正常表型动物和肌肉肥大动物生长发育过程的模型构建 | 第106-107页 |
| 结论 | 第107页 |
| 参考文献 | 第107-112页 |
| 附件 | 第112-117页 |
| 附图 | 第117-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 博士后期间发表的学术论文 | 第123页 |
