摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-12页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
·海洋与极地微生物生物活性物质 | 第12-15页 |
·海洋细菌生物活性物质的研究 | 第12-13页 |
·放线菌活性物质的研究 | 第13-14页 |
·真菌活性物质的研究 | 第14-15页 |
·藻类的活性物质研究 | 第15页 |
·生物活性物质生物合成相关功能基因的研究 | 第15-19页 |
·聚酮合成酶的研究 | 第16-18页 |
·非多糖体肽合成酶的研究 | 第18页 |
·卤代酶的研究 | 第18-19页 |
·PKS、NRPS 及卤代酶的应用 | 第19页 |
·极地微生物研究应用的展望 | 第19-20页 |
·论文的研究意义及主要研究内容 | 第20-22页 |
·研究的意义 | 第20页 |
·主要研究内容 | 第20-22页 |
第2章 极地微生物抗植物病原真菌活性菌株的筛选及系统发育分析 | 第22-36页 |
·材料与方法 | 第22-23页 |
·菌株与培养基 | 第22-23页 |
·主要仪器及试剂 | 第23页 |
·极地抗植物病原真菌活性菌株的筛选 | 第23-24页 |
·南大洋海水活性菌株的筛选 | 第23页 |
·南大洋活性菌株抑菌谱的测定 | 第23页 |
·北极沉积物 BN05 活性菌株的筛选 | 第23-24页 |
·实验室保藏的活性菌株的验证 | 第24页 |
·菌株分子鉴定及系统发育分析 | 第24页 |
·结果与分析 | 第24-32页 |
·活性菌株的筛选 | 第24-27页 |
·活性菌株的分子鉴定与系统发育分析 | 第27-32页 |
·讨论 | 第32-33页 |
·小结 | 第33-36页 |
第3章 南极适冷菌 Pseudomonas sp. C 抑菌活性物质的分离纯化与结构鉴定 | 第36-68页 |
·材料与方法 | 第36-40页 |
·菌株与培养基 | 第36页 |
·实验仪器及试剂 | 第36页 |
·发酵液上清抑菌活性的研究 | 第36-37页 |
·发酵液的制备 | 第37页 |
·发酵液的浓缩 | 第37页 |
·发酵浓缩液的萃取 | 第37-38页 |
·代谢产物的分离纯化 | 第38-39页 |
·结构鉴定 | 第39-40页 |
·抑菌活性物质的检测 | 第40页 |
·结果与分析 | 第40-63页 |
·发酵液上清抑菌活性性质的研究结果 | 第40-42页 |
·发酵液浓缩液及其萃取后有机相对尖刀镰孢菌抑菌效果 | 第42页 |
·第一次硅胶柱层析分离结果 | 第42-43页 |
·组分 F 的分离与纯化 | 第43-49页 |
·组分 J 的硅胶柱层析 | 第49-52页 |
·组分 HI 的硅胶柱层析 | 第52-55页 |
·各个组分结构鉴定结果 | 第55-63页 |
·分离到的化合物对细菌的抑菌活性 | 第63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
·小结 | 第65-68页 |
第4章 活性菌株次生代谢产物合成相关基因 PKS,NRPS 及卤代酶基因的克隆与分析 | 第68-82页 |
·材料与方法 | 第68-69页 |
·活性菌株与培养基 | 第68页 |
·实验仪器及试剂 | 第68-69页 |
·PKS、NRPS 及卤代酶基因的筛选 | 第69-75页 |
·活性菌株基因组 DNA 的提取 | 第69页 |
·PKS、NRPS 及卤代酶基因的 PCR 扩增 | 第69-70页 |
·载体连接 | 第70页 |
·转化 | 第70-71页 |
·基因序列的测定 | 第71页 |
·南极适冷菌 Pseudomonas sp. C 的 NRPS 基因的基因步移 | 第71-75页 |
·结果与分析 | 第75-79页 |
·活性菌株基因组 DNA 的提取 | 第75-76页 |
·PKS、NRPS 及卤代酶基因扩增结果 | 第76-77页 |
·PKS 基因扩增结果分析 | 第77页 |
·NRPS 基因片段的扩增分析 | 第77-78页 |
·卤代酶基因片段扩增结果 | 第78页 |
·Pseudomonas sp. C 的 NRPS 基因的基因步移 | 第78-79页 |
·讨论 | 第79-80页 |
·小结 | 第80-82页 |
第5章 总结与展望 | 第82-84页 |
·总结 | 第82-83页 |
·研究的展望 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-92页 |
附录 | 第92-98页 |
致谢 | 第98-100页 |
在学期间主要科研成果 | 第100页 |