提要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-9页 |
引言 | 第9-11页 |
第一部分 理论研究 | 第11-30页 |
一、 出血性中风血瘀病机的中医学研究 | 第11-17页 |
(一) 血瘀理论 | 第11-13页 |
(二) 出血性中风血瘀病机的确立 | 第13-15页 |
(三) 出血性中风血瘀病机的形成及其演变 | 第15页 |
(四) 活血化瘀法在出血性中风中的应用 | 第15-17页 |
二、 脑出血后脑水肿的西医学研究 | 第17-30页 |
(一) 脑出血后脑水肿的分子生物学基础研究 | 第18-25页 |
(二) 脑出血后脑水肿的西医治疗研究现状 | 第25-30页 |
第二部分 实验研究 | 第30-72页 |
一、 主要实验材料和仪器 | 第30-35页 |
(一) 仪器 | 第30-31页 |
(二) 试剂 | 第31-32页 |
(三) 主要溶液的配制 | 第32-35页 |
二、 实验方法 | 第35-42页 |
(一) 实验动物及分组 | 第35页 |
(二) 动物模型的建立 | 第35页 |
(三) 实验药物的制备及用药方法 | 第35-36页 |
(四) 标本的取材和制备 | 第36页 |
(五) 神经功能缺损评分 | 第36-37页 |
(六) 大鼠脑组织含水量的测定 | 第37页 |
(七) HE 染色流程 | 第37页 |
(八) 免疫组化法检测 AQP4、PAR-1、NF-κBp65、TNF-α及 IL-1β的表达 | 第37-38页 |
(九) Real-time PCR 检测脑组织 AQP4、PAR-1、NF-κBp65、TNF-α和 IL-1β的表 达 | 第38-41页 |
(十) Western blot 检测脑组织 AQP4 和 PAR-1 蛋白的表达 | 第41-42页 |
(十一)统计学处理 | 第42页 |
三、 结果 | 第42-56页 |
(一) 动物的一般情况及体重改变 | 第42-43页 |
(二) 各组大鼠神经功能缺损评分 | 第43-44页 |
(三) 各组大鼠脑组织含水量的变化 | 第44页 |
(四) 组织病理学改变 | 第44-45页 |
(五) 各组大鼠各时间点 AQP4 蛋白和基因的表达 | 第45-47页 |
(六) 各组大鼠各时间点 PAR-1 蛋白和基因的表达 | 第47-49页 |
(七) 各组大鼠各时间点 NF-ΚBp65 蛋白和基因的表达 | 第49-51页 |
(八) 各组大鼠各时间点 TNF-α蛋白和基因的表达 | 第51-53页 |
(九) 各组大鼠各时间点 IL-1Β蛋白和基因的表达 | 第53-54页 |
(十) 相关关系分析 | 第54-56页 |
四、 讨论 | 第56-72页 |
(一) 脑出血模型的制备 | 第56-57页 |
(二) 基于血水理论探讨脑出血后脑水肿发病机制及治疗 | 第57-58页 |
(三) 药物的选择及现代药理研究 | 第58-68页 |
(四) 活血、利水中药对实验性大鼠脑出血后脑水肿的干预机制探讨 | 第68-72页 |
结语 | 第72-74页 |
参考文献 | 第74-90页 |
综述 | 第90-98页 |
参考文献 | 第96-98页 |
附录 | 第98-103页 |
附录 1 图片 | 第98-102页 |
附录 2 英文缩略语 | 第102-103页 |
致谢 | 第103-104页 |
在读期间论文发表及科研参与情况 | 第104-105页 |
附件1 | 第105-115页 |
附件2 | 第115-130页 |
详细摘要 | 第130-135页 |