| 致谢 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 引言 | 第12-16页 |
| 2 材料与方法 | 第16-28页 |
| ·主要仪器 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17-18页 |
| ·细胞 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-28页 |
| 3 结果 | 第28-44页 |
| ·GP73蛋白在被检测的各细胞株系中均有表达 | 第28页 |
| ·GP73干扰片段siRNA在HepG2细胞中明显抑制GP73蛋白表达 | 第28-31页 |
| ·GP73 siRNA抑制HepG2细胞的增殖 | 第31-32页 |
| ·GP73 siRNA使HepG2细胞周期阻滞于G1期,且这种阻滞是可逆性的 | 第32-35页 |
| ·GP73 siRNA对肝癌细胞HepG2细胞凋亡基本无影响 | 第35-36页 |
| ·GP73 siRNA抑制细胞增殖是由于ERK和JNK的磷酸化受到抑制 | 第36-39页 |
| ·GP73 siRNA阻滞细胞周期是由于Rb蛋白的磷酸化受到抑制 | 第39-41页 |
| ·Rb磷酸化受到抑制是由于CDK4、CDK6、cyclin D3蛋白表达降低 | 第41-44页 |
| 4 讨论 | 第44-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录 | 第55-58页 |
| 综述 | 第58-71页 |
| References | 第67-71页 |
| 作者简介及在硕士期间取得的科研成果 | 第71页 |
