首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

抗耐药菌十五元氮杂大环内酯衍生物的设计、合成与抗菌活性研究

摘要第1-10页
Abstract第10-13页
符号说明第13-14页
第一章 前言第14-32页
   ·大环内酯类抗生素概述第14-15页
   ·大环内酯抗生素的作用机制第15-17页
   ·细菌对大环内酯类抗生素的耐药机制第17-19页
     ·核糖体修饰或突变机制第17-18页
     ·外排机制第18-19页
     ·钝化酶机制第19页
   ·大环内酯类抗生素的发展历程第19-31页
     ·第一代大环内酯类抗生素第19-20页
     ·第二代大环内酯类抗生素第20-22页
     ·第三代大环内酯类抗生素第22-26页
     ·其他结构类型的十五元大环内酯衍生物第26-31页
   ·小结第31-32页
第二章 目标化合物的设计第32-36页
   ·母核的选择第33页
   ·侧链的选择第33页
   ·设计思想第33-34页
   ·目标化合物的设计第34-36页
     ·J系列目标化合物的设计第34-35页
     ·K系列目标化合物的设计第35页
     ·L系列目标化合物的设计第35-36页
第三章 目标化合物的合成第36-75页
   ·J系列目标化合物的合成第37-45页
   ·K系列目标化合物的合成第45-54页
   ·L系列目标化合物的合成第54-72页
   ·侧链的合成第72-73页
   ·讨论第73-75页
第四章 目标化合物的抗菌活性第75-85页
   ·实验原理第75页
   ·实验材料第75页
   ·实验方法第75-76页
   ·测定结果第76-81页
   ·讨论第81-84页
   ·小结第84-85页
第五章 总结与展望第85-88页
   ·总结第85-86页
   ·展望第86-88页
参考文献第88-95页
致谢第95-96页
附录Ⅰ 目标化合物结构及中英文名称对照表第96-111页
附录Ⅱ 目标化合物IR、~1H-NMR、MS解析第111-157页
研究生期间发表论文第157-158页
学位论文评阅及答辩情况表第158页

论文共158页,点击 下载论文
上一篇:4″-苯并咪唑取代克拉霉素衍生物的设计、合成及活性研究
下一篇:多靶向抗肿瘤转移天然产物ECO-4601的全合成研究