| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-15页 |
| 引言 | 第15-16页 |
| 1 综述 | 第16-28页 |
| ·一线抗结核分枝杆菌药物耐药的分子机制 | 第16-20页 |
| ·异烟肼耐药的分子机制 | 第16-17页 |
| ·利福平耐药的分子机制 | 第17页 |
| ·吡嗪酰胺耐药的分子机制 | 第17-18页 |
| ·乙胺丁醇耐药的分子机制 | 第18-19页 |
| ·链霉素耐药的分子机制 | 第19-20页 |
| ·二线抗结核分枝杆菌药物耐药的分子机制 | 第20-22页 |
| ·氟喹诺酮类(FQNS)耐药的分子机制 | 第20页 |
| ·乙硫异烟胺(ETA)耐药的分子机制 | 第20-21页 |
| ·大环内酯类(MIs)耐药的分子机制 | 第21页 |
| ·对氨基水杨酸(PAS)耐药的分子机制 | 第21-22页 |
| ·环丝氨酸耐药的分子机制 | 第22页 |
| ·结核分枝杆菌耐药性检测方法研究进展 | 第22-28页 |
| ·表型检测 | 第22-25页 |
| ·基因检测 | 第25-28页 |
| 2 结核分枝杆菌的酸性L-J培养基培养法测定及菌型鉴定 | 第28-36页 |
| ·前言 | 第28页 |
| ·材料 | 第28-31页 |
| ·研究对象 | 第28-29页 |
| ·研究材料 | 第29-31页 |
| ·实验方法及实验步骤 | 第31-34页 |
| ·痰标本的镜检 | 第31-33页 |
| ·分枝杆菌的分离培养 | 第33-34页 |
| ·统计学方法 | 第34页 |
| ·实验结果 | 第34-36页 |
| 3 改良L-J培养基培养法测定结核分枝杆菌RFP耐药性 | 第36-42页 |
| ·前言 | 第36页 |
| ·材料 | 第36-38页 |
| ·研究对象 | 第36页 |
| ·研究材料 | 第36-38页 |
| ·实验方法及实验步骤 | 第38-40页 |
| ·绝对浓度法培养基的配制 | 第38-39页 |
| ·含药培养基的配制 | 第39页 |
| ·菌悬液制备 | 第39页 |
| ·接种方法 | 第39-40页 |
| ·结果报告 | 第40页 |
| ·质量控制 | 第40页 |
| ·实验结果 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 4 PhaB法测定结核分枝杆菌及临床分离株RFP耐药性 | 第42-50页 |
| ·前言 | 第42页 |
| ·材料 | 第42-43页 |
| ·研究对象 | 第42页 |
| ·研究材料 | 第42-43页 |
| ·实验方法及实验步骤 | 第43-46页 |
| ·PhaB法检测痰标本中结核分枝杆菌 | 第43-44页 |
| ·PhaB法检测临床痰标本中结核分枝杆菌RFP耐药性 | 第44-45页 |
| ·PhaB法检测结核分枝杆菌临床分离株RFP耐药性 | 第45-46页 |
| ·统计学方法 | 第46页 |
| ·实验结果 | 第46-49页 |
| ·PhaB法与涂片抗酸染色法结果比较 | 第46页 |
| ·PhaB法与培养法结果比较 | 第46-47页 |
| ·PhaB法与绝对浓度法检测RFP耐药性结果比较 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-50页 |
| 5 结核分枝杆菌临床分离RFP耐药株rpoB基因突变研究 | 第50-64页 |
| ·前言 | 第50页 |
| ·材料 | 第50-52页 |
| ·研究对象 | 第50-51页 |
| ·研究材料 | 第51-52页 |
| ·研究方法及实验步骤 | 第52-56页 |
| ·标准菌种的培养及保存 | 第52-53页 |
| ·药物敏感实验 | 第53页 |
| ·PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第54页 |
| ·PCR扩增产物的DNA序列测定 | 第54-55页 |
| ·统计学方法 | 第55-56页 |
| ·实验结果 | 第56-63页 |
| ·rpoB基因PCR扩增的结果 | 第56-57页 |
| ·rpoB基因突变自动测序的结果 | 第57-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录A NCBI提供的结核分枝杆菌rpoB基因序列 | 第71-73页 |
| 附录B 英文缩写注释 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介及读研期间主要科研成果 | 第75页 |
