| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-20页 |
| 第一章 综述 | 第20-53页 |
| ·电动流动全分析系统及其应用 | 第20-29页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·电动流动全分析系统的基本原理 | 第20-21页 |
| ·电动流动全分析系统的发展基础 | 第21-27页 |
| ·流动注射分析 | 第21-23页 |
| ·顺序注射分析 | 第23-25页 |
| ·多通道切换分析系统 | 第25-26页 |
| ·电渗泵 | 第26-27页 |
| ·电动流动全分析系统的特点 | 第27-28页 |
| ·电动流动全分析系统的应用 | 第28-29页 |
| ·整体柱的电色谱研究 | 第29-37页 |
| ·引言 | 第29页 |
| ·电色谱的基本理论 | 第29-32页 |
| ·电色谱中的电动现象 | 第29-31页 |
| ·电色谱中的溶质保留 | 第31页 |
| ·谱带展宽 | 第31-32页 |
| ·整体柱技术 | 第32-37页 |
| ·有机聚合物整体柱 | 第32-33页 |
| ·硅胶基质整体柱 | 第33-36页 |
| ·填充固定相整体柱 | 第36-37页 |
| ·整体柱电色谱的应用极其展望 | 第37页 |
| ·农药残留的分析现状 | 第37-46页 |
| ·农药残留的危害 | 第37-38页 |
| ·农药残留的前处理技术 | 第38-45页 |
| ·固相萃取 | 第39页 |
| ·固相微萃取 | 第39-40页 |
| ·超临界流体萃取 | 第40页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第40页 |
| ·基质固相分散萃取 | 第40-41页 |
| ·液相微萃取 | 第41-45页 |
| ·农药残留前处理技术的展望 | 第45-46页 |
| ·本论文的研究工作 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第二章 毫米级C_8-硅胶整体柱的制备及表征 | 第53-71页 |
| ·研究背景 | 第53-54页 |
| ·硅胶整体柱的发展现状 | 第53-54页 |
| ·实验思路设计 | 第54页 |
| ·实验部分 | 第54-56页 |
| ·试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·C_8-硅胶整体柱的合成步骤 | 第55-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-69页 |
| ·反应机理 | 第56-58页 |
| ·C_8-硅胶整体柱合成条件的优化 | 第58-68页 |
| ·TMOS、C_8-TMOS比例的影响 | 第58-60页 |
| ·水用量的影响 | 第60-62页 |
| ·乙酸浓度的影响 | 第62-64页 |
| ·乙醇用量的影响 | 第64-65页 |
| ·尿素用量的影响 | 第65-67页 |
| ·聚合温度的影响 | 第67-68页 |
| ·硅胶整体柱的清洗与干燥 | 第68页 |
| ·硅胶整体柱的性能表征 | 第68-69页 |
| ·本章小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-71页 |
| 第三章 C_8-石英砂微柱的制备及其电色谱研究 | 第71-88页 |
| ·研究背景 | 第71-73页 |
| ·硅咬整体柱的电色谱研究发展现状 | 第71-72页 |
| ·分析对象的选择 | 第72页 |
| ·实验思路设计 | 第72-73页 |
| ·实验部分 | 第73-79页 |
| ·试剂 | 第73页 |
| ·仪器 | 第73-74页 |
| ·C_8-石英砂微柱的制备过程 | 第74页 |
| ·微柱分析系统的设计和组装 | 第74-78页 |
| ·微柱分析系统的设计原则 | 第75页 |
| ·微柱分析系统的组装 | 第75-78页 |
| ·微柱分离系统用于电色谱分离时的分析步骤 | 第78-79页 |
| ·结果与讨论 | 第79-85页 |
| ·石英砂微柱的形貌分析 | 第79-81页 |
| ·影响C_8-石英砂微柱电色谱分离柱效的因素 | 第81-85页 |
| ·C_8-石英砂微柱中电流随场强变化关系图 | 第81-82页 |
| ·乙腈浓度对柱效的影响 | 第82页 |
| ·流动相pH对柱效的影响 | 第82-83页 |
| ·泵流速对理论塔板高度的影响 | 第83-85页 |
| ·本章小结 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-88页 |
| 第四章 电动流动分析系统在样品前处理技术中的应用 | 第88-107页 |
| ·研究背景 | 第88-91页 |
| ·电动流动分析系统的在线应用现状 | 第88-89页 |
| ·分析对象的选择 | 第89-90页 |
| ·氨基甲酸酯类农药残留的危害及其分析现状 | 第89-90页 |
| ·挥发酚类化合物的危害极其分析现状 | 第90页 |
| ·实验思路设计 | 第90-91页 |
| ·对于氨基甲酸酯类农药残留的分析 | 第90-91页 |
| ·对于挥发酚类化合物的分析 | 第91页 |
| ·HF-LLLME—EFA系统用于氨基甲酸酯农药残留的富集、净化及检测 | 第91-100页 |
| ·实验部分 | 第91-95页 |
| ·试剂 | 第91-92页 |
| ·仪器 | 第92-94页 |
| ·HF-LLME装置组装 | 第94页 |
| ·分析步骤 | 第94-95页 |
| ·样品处理 | 第95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-100页 |
| ·HF-LLLME条件的选择 | 第95-98页 |
| ·干扰离子的影响 | 第98-99页 |
| ·回归方程、检出限和富集倍数 | 第99页 |
| ·实际样品的测定 | 第99-100页 |
| ·HF-LLLME—EFA系统用于挥发酚类化合物的富集、净化及检测 | 第100-103页 |
| ·实验部分 | 第100-101页 |
| ·试剂 | 第100页 |
| ·仪器 | 第100页 |
| ·实验步骤 | 第100-101页 |
| ·样品处理 | 第101页 |
| ·结果与讨沦 | 第101-103页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第101页 |
| ·LLLME条件选择 | 第101-103页 |
| ·干扰实验 | 第103页 |
| ·样品分析 | 第103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第五章 毛细管电泳-间接紫外吸收法测定卷烟和茶叶中的游离氨基酸 | 第107-127页 |
| ·研究背景 | 第107-109页 |
| ·氨基酸的分析现状 | 第107页 |
| ·毛细管电泳在氨基酸分析中的应用现状 | 第107-108页 |
| ·实验思路设计 | 第108-109页 |
| ·实验部分 | 第109-111页 |
| ·试剂 | 第109页 |
| ·仪器 | 第109页 |
| ·实验步骤 | 第109-110页 |
| ·电泳迁移率的测定 | 第110页 |
| ·样品处理 | 第110-111页 |
| ·卷烟样品的处理 | 第110页 |
| ·茶叶样品的处理 | 第110-111页 |
| ·结果与讨论 | 第111-122页 |
| ·背景电解质的选择 | 第111-114页 |
| ·分离条件优化 | 第114-117页 |
| ·PAB浓度的选择 | 第114页 |
| ·背景电解质的pH值对分离的影响 | 第114-115页 |
| ·电渗流改性剂对分离的影响 | 第115-117页 |
| ·线性范围、精密度和检出限 | 第117-118页 |
| ·实际样品分析 | 第118-122页 |
| ·卷烟样品的分析 | 第118-120页 |
| ·茶叶样品的分析 | 第120-122页 |
| ·本章小结 | 第122页 |
| 参考文献 | 第122-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 博士期间完成的论文 | 第128页 |
