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HERG错义突变A422T和H562P导致LQT综合征的细胞分子机制

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第1章 绪论第12-27页
   ·基因突变导致HERG钾离子通道功能缺失的主要机制第16-20页
     ·通道蛋白的合成障碍第17页
     ·通道的门控机制障碍及离子通透性下降第17-19页
     ·通道蛋白的转运障碍第19-20页
   ·分子伴侣在HERG钾通道蛋白折叠过程中的作用第20-22页
   ·低温处理或药物分子对HERG通道蛋白转运的挽救作用第22-23页
   ·内质网应激(ERS)第23-27页
第2章 错义突变A422T、H562P导致HERG钾通道功能缺失的机制研究第27-63页
   ·材料与方法第28-37页
     ·材料第28-29页
     ·方法第29-37页
   ·实验结果第37-60页
     ·A422T突变导致HERG钾通道功能缺失第37-47页
     ·错义突变H562P导致HERG钾通道功能缺失的机制研究第47-56页
     ·H562P/WT与A422T/WT突变钾通道门控机制比较第56-60页
   ·结论与讨论第60-63页
第3章 不同的处理方法对A422T和H562P突变造成通道功能缺失的挽救作用及突变蛋白的泛素化降解过程第63-93页
   ·材料与方法第64-69页
     ·材料第64-65页
     ·仪器第65页
     ·方法第65-69页
   ·实验结果第69-89页
     ·低温及E4031处理对A422T、H562P功能缺失的挽救作用第69-72页
     ·分子伴侣Hsp70、Hsp90对A422T、H562P功能缺失的挽救作用第72-83页
     ·低氧对A422T、H562P功能缺失的挽救作用第83页
     ·不同处理方法对A422T功能缺失挽救作用的比较第83-87页
     ·A422T、H562P突变蛋白的泛素化降解第87-89页
   ·结论与讨论第89-93页
全文总结第93-94页
参考文献第94-102页
在读期间发表的学术论文及研究成果第102-105页
致谢第105页

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