| 目录 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 1 前言 | 第13-24页 |
| ·我国猕猴属物种保护的现状及意义 | 第13-15页 |
| ·猕猴属的分类 | 第13页 |
| ·保护的现状 | 第13-14页 |
| ·保护的意义 | 第14-15页 |
| ·物种或种群鉴定方法的研究进展 | 第15-22页 |
| ·对各种微量样品的鉴定 | 第16页 |
| ·mtDNA | 第16-18页 |
| ·PCR-RFLP | 第18-19页 |
| ·SSR | 第19-20页 |
| ·SCAR | 第20-21页 |
| ·SSCP | 第21-22页 |
| ·特异性PCR标记 | 第22页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-35页 |
| ·试验样品的采集及保存 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-25页 |
| ·仪器和设备 | 第25页 |
| ·熊猴和豚尾猴cytb基因的克隆与测序 | 第25-31页 |
| ·粪便基因组DNA的提取 | 第25-27页 |
| ·试剂盒抽提法 | 第25-26页 |
| ·酚氯仿抽提法 | 第26-27页 |
| ·PCR检测粪便基因组DNA的提取效果 | 第27-28页 |
| ·引物的设计与合成 | 第27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·电泳检测 | 第28页 |
| ·熊猴和豚尾猴cytb基因的PCR扩增 | 第28-30页 |
| ·引物的设计与合成 | 第28-29页 |
| ·PCR扩增 | 第29页 |
| ·电泳检测 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增目的产物的回收 | 第30页 |
| ·再次PCR扩增 | 第30页 |
| ·序列测定与分析 | 第30-31页 |
| ·DNA序列的测定 | 第30-31页 |
| ·序列测定结果分析与比较 | 第31页 |
| ·特异性PCR方法进行猕猴属物种鉴定的研究试验 | 第31-35页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31-33页 |
| ·肌肉样品DNA的提取 | 第31-32页 |
| ·粪便样品DNA的提取 | 第32页 |
| ·骨骼样品DNA的提取 | 第32页 |
| ·毛发样品DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·检测基因组DNA的提取效果 | 第33页 |
| ·肌肉样品DNA提取效果的检测 | 第33页 |
| ·粪便、骨骼、毛发样品DNA提取效果的PCR检测 | 第33页 |
| ·特异引物的设计与合成 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增 | 第34-35页 |
| ·电泳检测 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-50页 |
| ·熊猴和豚尾猴cytb基因的测序的结果 | 第35-43页 |
| ·DNA的提取效果的PCR检测结果 | 第35页 |
| ·PCR扩增结果 | 第35-36页 |
| ·豚尾猴cytb基因序列的获得 | 第36-37页 |
| ·熊猴cytb基因序列的获得 | 第37页 |
| ·猕猴属cytb基因核苷酸序列同源性比较 | 第37-43页 |
| ·猕猴属物种鉴定试验的结果 | 第43-50页 |
| ·基因组DNA的提取结果 | 第43-44页 |
| ·肌肉样品DNA的提取结果 | 第43页 |
| ·粪便、骨骼样品DNA提取的PCR检测结果 | 第43-44页 |
| ·特异性引物的PCR扩增结果 | 第44-50页 |
| ·引物Ms、Ma的特异性PCR检测结果 | 第44-45页 |
| ·引物Ds1、Da1的特异性PCR检测结果 | 第45页 |
| ·引物Ds2、Da2的特异性PCR检测结果 | 第45-46页 |
| ·引物Ds1、Da1和Ds2、Da2混合PCR扩增结果 | 第46页 |
| ·引物Xs1、Xa1的特异性PCR检测结果 | 第46-47页 |
| ·引物Xs2、Xa2的特异性PCR检测结果 | 第47-48页 |
| ·引物Xs1、Xa1和Xs2、Xa2混合PCR扩增结果 | 第48页 |
| ·引物Ys、Ya的特异性PCR检测结果 | 第48-49页 |
| ·引物Ts、Ta的特异性PCR检测结果 | 第49页 |
| ·引物Zs、Za的特异性PCR检测结果 | 第49-50页 |
| 5 讨论 | 第50-53页 |
| ·参照动物的选择与特异引物的设计 | 第50-52页 |
| ·PCR反应条件的确定 | 第52页 |
| ·优越性和局限性 | 第52-53页 |
| 6 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |